Dérive de l'INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE
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La santé est un état de complet bien-être physique , mental et social , et ne consiste pas seulement en une absence de maladie ou d'infirmité. Cette définition est celle du préambule [ 1 ] de 1946 à la Constitution de l' organisation mondiale de la santé (OMS). Cette définition de l'OMS n'a pas été modifiée depuis 1946. Elle implique que tous les besoins fondamentaux de la personne soient satisfaits, qu'ils soient affectifs, sanitaires, nutritionnels, sociaux ou culturels et du stade de l'embryon, voire des gamètes à celui de la personne âgée.
Santé
La médecine (du latin medicus , « qui guérit ») est la science et la pratique (l'art) étudiant l'organisation du corps humain ( anatomie ), son fonctionnement normal ( physiologie ), et cherchant à restaurer la santé par le traitement ( thérapie ) et la prévention ( prophylaxie ) des pathologies. La médecine contemporaine utilise les soins de santé, la recherche et les technologies biomédicales pour diagnostiquer et traiter les blessures et les maladies, habituellement à travers la prescription de médicaments , la chirurgie ou d'autres formes de thérapies. Depuis plusieurs décennies, le soulagement de la souffrance s'est également imposé comme un objectif médical à travers des solutions chimiques mais également par la relation médecin-patient . La sémiologie en est l'étude de l'ensemble des signes apparents.
Médecine
Pour les articles homonymes, voir AMM . L' autorisation de mise sur le marché ou AMM est l'accord donné à un titulaire des droits d’exploitation d’un médicament fabriqué industriellement pour qu’il puisse le commercialiser [ 1 ] . Cette procédure existe tant en médecine humaine qu'en médecine vétérinaire, pour laquelle existe généralement une agence et une procédure distincte (en France : l' ANSES ). Lorsqu'un laboratoire pharmaceutique désire mettre en vente un produit de santé (médicament, produit d'analyse, etc.), il doit présenter un dossier auprès de l'autorité compétente concernée. L’AMM est délivrée soit par les autorités nationales compétentes (telle que l' Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS), la Direction générale du médicament (DGM) pour la Belgique , Swissmedic pour la Suisse ) en cas de procédure nationale ou de reconnaissance mutuelle, soit par l' Agence européenne des médicaments (EMA) en cas de procédure centralisée.
Autorisation de mise sur le marché - Wikipédia
La réglementation européenne relative à l'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour les médicaments à usage humain classe les vaccins dans les médicaments immunologiques. Les procédures d'évaluation d'un vaccin sont donc identiques à celles d'un médicament. Le dossier comprend une documentation pharmaceutique incluant des informations relatives à la sécurité virale.
Vaccination : l'affaire de tous
Le rôle principal dans l'administration du système de santé revient à l'Etat , garant de l'intérêt public et de l'amélioration de l'état sanitaire de la population. L'Etat intervient parfois directement dans la production ou le financement des soins. Il exerce un contrôle sur les relations entre institutions de financement, professionnels et malades au nom des impératifs sanitaires et économiques généraux. Plusieurs ministères interviennent dans l'élaboration des politiques de santé au nom de l'Etat : ainsi le ministère de la santé, le ministère du travail mais aussi le ministère des comptes publics ont un rôle à jouer dans le domaine de la santé publique. Depuis 1996, c'est désormais le Parlement qui détient la compétence de fixer chaque année les objectifs de dépenses en adoptant les lois de financement de la sécurité sociale (LFSS). Il existe également diverses structures déconcentrées qui ont des compétences en matière de santé :
Organisation du système de santé
La Loi « Hôpital Patients Santé Territoires » de juillet 2009 a modifié en profondeur le système de santé. Elle porte à la fois sur l’organisation hospitalière, l’accès aux soins, la prévention et la santé publique et l’organisation territoriale du système de santé. L’Agence Régionale de Santé (ARS) L’ARS regroupe en son sein les activités gérées auparavant par la Direction Régionale des Affaires Sanitaires et Sociales (DRASS), les Directions Départementales des Affaires Sanitaires et Sociales (DDASS), l’Union Régionale des Caisses d’Assurance Maladie (URCAM), l’Agence Régionale de l’Hospitalisation (ARH), le Groupement Régional de Santé Publique (GRSP) et une partie de la Caisse Régionale d’Assurance Maladie (CRAM).
Organisation du système régional de santé
Haute Autorité de Santé - Page d'accueil - Accueil
La HAS et l’ANAP publient un socle de connaissances sur la chirurgie ambulatoire La chirurgie ambulatoire reste insuffisamment développée – seulement 4 opérations chirurgicales sur 10 sont effectuées en ambulatoire contre 8 sur 10 aux Etats-Unis – et mal connue en France. Dans la continuité de leur engagement conclu en décembre 2011, la HAS et l’ANAP publient ce jour un socle de connaissances sur la chirurgie ambulatoire.
Haut Conseil de la santé publique
Pour une meilleure utilisation des bases de données administratives et médico-administratives nationales pour la santé publique et la recherche lire Dans le cadre de la Semaine de la sécurité du patient, le Haut Conseil de la santé publique publie un rapport Pour une politique globale et intégrée de sécurité des patients . Adsp 76 : Les maladies du voyage et d’importation est paru à la Documentation françaiseMise au point de médicaments - Interpharma
Comment naît un nouveau médicament? Car la mise au point d'un nouveau médicament est un processus fait de centaines de petits pas, qui s'étend sur 8 à 10 années en moyenne, coûte près d'un milliard de francs et comporte un risque élevé: une seule des quelque 10'000 substances étudiées arrive en effet en bout de parcours et fait l'objet d'une autorisation de mise sur le marché en tant que principe actif d'un nouveau médicament. 1. La maladie en point de mire Tout projet de recherche est motivé par la volonté d'identifier un nouveau principe actif pour lutter contre une maladie déterminée ou améliorer l'efficacité d'un médicament donné. 2.
Pour l’article homonyme, voir VM . Appellation(s) délégué médical (France), représentant médical (Canada), visitador medico (Espagne), medical representative (USA), agente de propaganda médica (Argentina, Uruguay), Valijas (dialecte argentin), informador técnico sanitario (Amérique du sud), representante médico ou representante de ventas ou visitador medico (Venezuela), repre médico (México)
Délégué médical - Wikipédia
Imagence a rejoint l' OPPSIS , le syndicat des prestataires de services aux industries de santé. Que vient faire une web agency dans le giron des prestataires de service? Beaucoup d'acteurs de la communication santé ou de l'internet vont tôt ou tard se poser également la question face à l'émergence des stratégies multicanal dans l'industrie pharmaceutique. Les visiteurs médicaux seront bientôt tous transformés en APM (Attaché à la Promotion du Médicament).
"Attaché à la Promotion du Médicament" APM, ex visteur médical
Toxicovigilance
La toxicovigilance définie par décret a pour objet la surveillance des effets toxiques pour l'homme d'un produit, d'une substance ou d'une pollution aux fins de mener des actions d'alerte, de prévention, de formation et d'information. Elle comporte le signalement par les professionnels de santé de toute information relative aux cas d'intoxications aiguës ou chroniques et aux effets toxiques potentiels ou avérés résultant de produits ou de substances naturels ou de synthèse non concernés par le dispositif de pharmacovigilance ou de situations de pollution. Son organisation est basée en particulier sur le réseau national des centres antipoison et des centres de toxicovigilance, d'ores et déjà fonctionnel, et elle doit prochainement être complétée par des arrêtés.Diplôme Inter-Universitaire (DIU) de Toxicologie Médicale
Ce Diplôme Inter-Universitaire (DIU) de Toxicologie Médicale est crée conjointement entre l'Université Paris VII - Denis Diderot (U.F.R. Lariboisière Saint-Louis), l'Université Paris V - René Descartes (U.F.R. Faculté de Médecine Cochin Port-Royal) et l'Université Paris XII - Val de Marne. Il est ouvert en formation initiale et en formation continue.Conçu comme un atlas, au format de poche et tout en couleurs, cet ouvrage synthétise de manière rigoureuse les aspects chimiques, biologiques, cliniques, médicaux et environnementaux associés à des familles de substances toxiques très diverses. Sont illustrés par des schémas les origines des émissions de nombreuses substances d’utilisation courante, leurs cycles biochimiques, leurs cibles principales dans le corps humain et leurs effets toxiques caractéristiques.