Axel Kahn. Parlant du clonage thérapeutique et de l'avancée des Coréens concernant le clonage d'embryons humains, Axel Kahn l'éminent généticien, directeur de l'Institut de génétique moléculaire de Cochin, reconnaît : «c'est une avancée considérable qui rend l'obtention d'embryons humains clonés beaucoup plus facile sans sous-estimer pour autant les risques inhérents à une telle technique, car elle divulgue la «recette» de fabrication du début d'un embryon humain.»
Le pas à franchir ensuite pour créer un bébé par clonage est d'implanter l'embryon dans l'utérus d'une mère porteuse. «L'équipe coréenne, composée de scientifiques de premier plan et d'expérimentateurs hors pair, a apporté un ensemble d'améliorations plutôt qu'une véritable révolution à la technique de base», poursuit Axel Kahn. Malgré ce, Axel Kahn, qui fut un temps très réservé sur le sujet, estime qu'il est légitime que la communauté scientifique pose le problème d'une modification de la loi qui interdit ces recherches en France. Axel Kahn. COMITE CONSULTATIF NATIONAL D'ETHIQUE. L'Université Paris Descartes. John E.DICK (soin des cancers)
John E Dick , PhD. SCID mouse an important toolDr.
Dick's research program aims at understanding how stem cells can be manipulated. He is known around the world for his development of an in vivo repopulation assay (ie: in vivo stem cell assay) using the NOD/SCID mouse. HSCs are found in the bone marrow and are pluripotent: they give rise to all the cellular elements of the blood. Until the development of this model, studies of the human hematopoietic system and diseases of the blood were limited because there was no method to study the development of the human blood system. This model has transformed the study of both normal and leukemic human blood systems. The assay involves reconstituting immune deficient SCID mice with either normal human bone marrow or cord blood, or with cells from patients with genetic deficiencies or leukemia. Using the mouse model, it is possible to identify and characterize the leukemic stem cell and determine where it comes from.
Additional Appointments. Human Stem Cell Biology Chair — Mick Bhatia. Mick Bhatia Professor, Biochemistry and Biomedical Sciences Director, McMaster Cancer and Stem Cell Biology Research Institute Email: mbhatia@mcmaster.ca Web: Mick Bhatia's Homepage Research Involves Examining the parallels between the behaviour of human stem cells and the initial stages of the development of human cancer in order to advance understanding of how cancer begins.
Research Relevance The research has the potential to alleviate the suffering of cancer patients—and save lives—through pre-clinical modelling of new cancer drugs and by developing therapies to regenerate immune systems. Stemming the Ravages of Cancer Two of every five Canadians will develop some form of cancer. Cancer tumours typically begin years before they’re diagnosed. One of the difficulties with current cancer treatment is that patients undergo aggressive chemo and radiation therapies to kill cancerous cells.
Yamanaka, Thomson (cellules souches pluripotentes) Des cellules souches pluripotentes dérivées d'un ovocyte humain PARIS - Une équipe américaine a réussi à obtenir des cellules souches humaines pluripotentes en reprogrammant des cellules adultes de peau à partir d'ovocytes, une percée scientifique, même si les cellules ainsi créées sont génétiquement anormales.
Les cellules souches embryonnaires humaines sont dites pluripotentes car elles sont capables de donner naissance à tous les types de cellules de l'organisme (du coeur, du cerveau, du sang...), ce qui en fait un enjeu essentiel de la médecine régénératrice. Mais leur origine - les embryons sur lesquels elles sont prélevées sont détruits - se heurte à des considérations éthiques. D'où l'intérêt à chercher à produire des cellules souches avec le même potentiel, mais sans utiliser des embryons. Cette recherche reste entachée par l'imposture du chercheur sud-coréen Hwang Woo-suk. Encore du chemin à faire. Shinya Yamanaka, MD, PhD.