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Électrocorticographie

Epigenetique epigenetics modification histone transcription relation structure fonction des proteines Enseignement et recherche Biochimie Emmanuel Jaspard Universite Angers biochimej. Le cerveau humain peut créer des structures en 11 dimensions. Une étude récente publiée dans la revue Frontiers of Computational Neuroscience suggère que des réseaux du cerveau peuvent créer des structures en onze dimensions.

Le cerveau humain peut créer des structures en 11 dimensions

C’est difficile à appréhender, mais pas surprenant de la part du cerveau, l’objet le plus complexe de l’Univers connu. Une équipe de neuroscientifiques du Blue Brain Project, une initiative de recherche suisse consacrée à la reconstruction par ordinateur du cerveau humain, annonce avoir utilisé une branche classique des mathématiques d’une manière totalement nouvelle pour regarder la structure de notre cerveau. L’étude suggère que le cerveau serait rempli de structures géométriques multidimensionnelles fonctionnant jusqu’à onze dimensions. « Nous avons découvert un monde que nous n’avions jamais imaginé », explique Henry Markram, directeur de Blue Brain Project et professeur de l’EPFL à Lausanne. « Il existe des dizaines de millions de ces objets dans un petit segment du cerveau pouvant fonctionner jusqu’à sept dimensions.

Ontophylogenèse

Comment mathématiser la biologie ? F-actin mechanics control spindle centring in the mouse zygote : Nature Communications. Coarse centring of pronuclei depends on an F-actin meshwork To investigate the mechanism ensuring proper central position of the spindle, we performed in vitro fertilization and followed the first embryonic division in live confocal microscopy (Supplementary Movie 1, Fig. 1a).

F-actin mechanics control spindle centring in the mouse zygote : Nature Communications

Following fertilization, the two pronuclei assemble at the periphery of the embryo (Supplementary Movie 1, Fig. 1a) and migrate towards the embryo centre in 12–15 h (Supplementary Movie 1, Fig. 1a). At the end of their migration, the two pronuclei are rarely at the perfect centre of the zygote, represented by the theoretical central position of the female and male pronuclei (Fig. 1b right panel, pink- and purple-dotted circles, respectively, as measured in ref. 26). They can be far apart as observed, for example, in the 30 μm distance separating the two orange spots (Fig. 1b right panel). Full size image (176 KB) (a) Control embryo expressing GFP–UtrCH (black, one Z-plane is shown).

Zoëlho. AcétylcoA-Cholestérol-AcylTransférase Adreno CorticoTrophic Hormone, hormone corticotrope sécrétée par le lobe intérieur de l'hypophyse et ayant pour cible le cortex de la glande surrénale, où elle stimule la production des stéroïdes.

Zoëlho

Accident CérébroVasculaire. 12/06/02 - Docteur Plantey - De la Salamandre à la résurrection cellulaire par le courant continu. LE CERVEAU À TOUS LES NIVEAUX! L’hypothèse de la cascade amyloïde a dominé la recherche sur l’Alzheimer pendant plus d’une décennie.

LE CERVEAU À TOUS LES NIVEAUX!

Selon cette hypothèse, l’Alzheimer serait causée par l’accumulation de plaques amyloïdes () qui provoquerait les dégénérescences neurofibrillaires puis la mort neuronale. Mais depuis le début des années 2000, au profit d’explications alternatives. La plus connue est sans doute celle proposant plutôt comme élément premier dans la pathologie l’agrégation des protéines tau produisant les dégénérescences neurofibrillaires. Car sans les protéines tau pour les stabiliser, les microtubules se désagrègent, ce qui perturbe le transport axonal et finit par tuer le neurone. Et la perte neuronale est très fortement corrélée à la gravité des déficits cognitifs chez les patients Alzheimer. En ce qui concerne les mécanismes responsables de ce détachement des protéines tau des microtubules, plusieurs pensent que l’augmentation de la phosphorylation de cette protéine joue un rôle important.

Phospholipide. Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.

Phospholipide

(en) Organisation des phospholipides en milieu aqueux. Les premiers phospholipides isolés de tissus vivants ont été caractérisés comme tels en 1847 par le chimiste français Théodore Nicolas Gobley à partir de lécithine de jaune d'œuf — il s'agissait plus précisément de phosphatidylcholines. Les phospholipides sont les constituants essentiels des membranes cellulaires où, avec des molécules de cholestérol, ils s'organisent en bicouche lipidique dans laquelle les queues hydrophobes sont orientées vers l'intérieur de la structure tandis que les têtes polaires forment les deux surfaces de la bicouche.

Evolution biologique - Evolution biologique-Histoire de la vie-biodiversité-mécanismes de l'évolution-le temps en géologie. Accueil DSV. Entre animal et végétal, le chaînon manquant. Entre animal et végétal, le chaînon manquant ?

Entre animal et végétal, le chaînon manquant

On croit souvent qu’il serait facile de distinguer l’animal du végétal et que l’immobilité de la base du dernier et son fonctionnement chlorophyllien par exemple seraient des critères simples permettant d’opposer de manière diamétrale les deux domaines, encore appelés faussement le « règne » végétal et le « règne » animal… Tout cela est en réalité parfaitement dépassé dans les études scientifiques contemporaines. Il y a bien opposition entre végétal et animal mais c’est une opposition dialectique, comme dans toutes les « évolutions » du vivant… comme nous allons tenter de l’exposer. Rappelons tout d’abord qu’être vivant, c’est produire de la nouveauté sur la base d’une destruction de l’état ancien. La vie cellulaire n’est déjà rien d’autre qu’une naissance de nouvelles cellules par la destruction d’anciennes… Des virus « liquéfient » leur ADN pour infecter les cellules › Biologie. Une image en fluorescence d'un ADN viral situé dans le cytoplasme d'une cellule.

Des virus « liquéfient » leur ADN pour infecter les cellules › Biologie

Crédits : A. Rottach/LMU via io9 De nombreux virus seraient capables de transformer leur ADN en une structure analogue à celle d’un fluide, pour pouvoir mieux infecter les cellules. Dossier_77_p813_selosse.pdf.

Épigénétique