background preloader

Bioloute

Facebook Twitter

Cazal

Chargée d'affaires en Valorisation de la R&D

Synthèses de la législation de l'UE. European Medicines Agency - Libre Accès > Les Cahiers Prescrire - Europe et Médicaments : Faire progresser les politiques de santé (récapitulatif), Règlement européen sur les essais cliniques : dernière ligne droite (3/2014) Bruxelles, 17 mars 2014 S'il est adopté début avril 2014, le nouveau Règlement relatif aux essais cliniques introduira plus de transparence sur les données et les résultats des essais cliniques.

Cependant, la proposition de Directive sur les secrets d'affaires publiée en novembre 2013 risque de compromettre les avancées obtenues dans le cadre du Règlement sur les essais cliniques > Télécharger le communiqué de presse conjoint (pdf, 750 Ko) Communiqué de presse Début avril 2014, le Parlement européen se prononcera en séance plénière sur la proposition de Règlement relatif aux essais cliniques qui abrogerait la Directive 2001/20/CE.

S'il est adopté, ce Règlement s'appliquera mi-2016 et : permettra à un promoteur de soumettre un dossier de demande unique, en ligne via un portail web centralisé (portail UE), pour tous les États membres où il souhaite conduire un essai clinique. Le texte final est le résultat d'intenses efforts du Parlement, du Conseil et des citoyens. Vue d'ensemble - Recherche générale. Certains documents ne sont pas disponibles dans votre langue. Ils vous sont proposés automatiquement dans une autre langue. Ils sont précédés de l'icône symbolisant la langue de remplacement (ex.: Documents : NOTICE TO MEMBERS - Petition 1065/2007 by Alessandro Nucci (Italian) concerning urban atmospheric pollution Date : 20-06-2014 Référence : PETI_CM(2014)414232PE 414.232v04-00 Documents liés dans le dossier PETI/7/05421 NOTICE TO MEMBERS - Petition 0070/2010 by Sergio Diana (Italian), on behalf of Comitato Sardo ProSardegnaNoGasdotto, on the discrepancy between EU energy policy objectives and the financing of the GALSI (Gasdotto Algeria Sardegna Italia) pipeline PETI_CM(2014)445627PE 445.627v03-00 Documents liés dans le dossier PETI/7/03288 NOTICE TO MEMBERS - Petition 0903/2011 by Giovanni Bellin (Italian), on behalf of Nova Hollád (Hungary), on allegations of illegal landfilling in connection with the renovation of a school, funded by Structural Funds PETI_CM(2014)490986PE 490.986v03-00.

Mieux vaut être le responsable d'un lieu de recherches biomédicales ne nécessitant pas une autorisation ! | Blog Avocats. Un arrêté du 12 juin 2009 était venu fixer les informations et renseignements devant figurer dans le dossier de demande d'autorisation pour certains lieux où étaient réalisées des recherches biomédicales. Un nouvel arrêté daté du 29 septembre 2010 et publié au Journal Officiel le 21 octobre 2010 vient fixer les conditions d'aménagement, d'équipement, d'entretien et de fonctionnement ainsi que les qualifications nécessaires du personnel intervenant dans les lieux de recherches autorisés. Cet arrêté vise l'article L. 1121-13 du CSP (consacré aux lieux de recherches biomédicales), mais également l'article R. 1121-11 qui concerne plus spécifiquement les conditions de la délivrance de l'autorisation des lieux prévue à l'alinéa 2 de l'article L. 1121-13. Article R. 1121-11 : « La délivrance de l'autorisation de lieu prévue au deuxième alinéa de l'article L. 1121-13 est subordonnée au respect des conditions suivantes : 2° Le cas échéant, un nombre de lits en rapport avec les activités prévues ;

GBI Research >Media Center > Whitepapers and Reports> investigating-the-clinical-trial-landscape?source=gbiclinicaltrialjune. Qu'est-ce qu'un règlement ?  - Quels sont les différents textes juridiques communautaires. <p class="video_texte"> L'utilisation de javascript est obligatoire sur cette page pour voir l'animation. </p> Le règlement est un acte juridique européen. De portée générale, il est obligatoire dans toutes ses dispositions : les États membres sont tenus de les appliquer telles qu’elles sont définies par le règlement. Le règlement est donc directement applicable dans l’ordre juridique des États membres. Il s’impose à tous les sujets de droit : particuliers, États, institutions. Ceci le différencie de la décision, autre acte européen obligatoire dans toutes ses dispositions, mais seulement pour les destinataires qu’il désigne.

Il existe deux types de règlements : La publication des règlements au Journal officielJournal officielJournal de la République française dans lequel sont publiés les lois et les règlements. de l’Union européenne est obligatoire. 2014 Internet Trends. Kleiner Perkins partners with the brightest entrepreneurs to turn disruptive ideas into world-changing businesses. The firm has helped build and accelerate growth at pioneering companies like AppDynamics, Google, Amazon, Flexus Biosciences, Nest, Waze, Twitter, JD.com and Square. Kleiner Perkins offers entrepreneurs years of operating experience, puts them at the center of an influential network, and accelerates their companies from success to significance. For more information, visit and follow us @kpcb. L'hôpital au sein de l'organisation générale de la santé. En matière de qualité du système de santé, la France figure dans les tous premiers rangs mondiaux.

Ceci se traduit notamment par un faible taux de mortalité infantile (3,8‰ en 2008) et par une espérance de vie élevée (84,3 ans pour les femmes et 77,5 ans pour les hommes). L'hôpital joue un rôle essentiel au sein du système de santé et contribue largement à ces bons résultats. Par les emplois qu'il génère, il est aussi un acteur économique important. Quelques chiffres témoignent de sa place : un total de 3159 établissements, proposant 449 643 lits pour 64,3 millions d'habitants, répartis en : 1006 établissements publics de santé (293 062 lits), 957 établissements privés à but non lucratif (293 062lits), 1196 établissements privés à but lucratif (93 936 lits), 876.858 personnes travaillent dans les hôpitaux,plus de 13 millions d'entrées chaque année dans les hôpitaux.

Tous les chiffres de l'hospitalisation en France en 2006 sur le site du ministère de la Santé (fichier pdf de 3,9 Mo). VPIV | EPFL. L'hôpital au sein de l'organisation générale de la santé. Utiliser pearltrees. Opens in a new window Opens an external website Opens an external website in a new window This website stores and accesses information on your device, such as cookies. Personal data may be processed, such as cookie identifiers, unique device identifiers, and browser information. Third parties may store and access information on your device and process this personal data. You may change or withdraw your preferences by clicking on the cookie icon or link; however, as a consequence, you may not see relevant ads or personalized content.

To learn more, view the following link: Cookie Policy Storage Preferences Third Parties Utiliser pearltrees Signaler CDI-Lycée Parc ImpérialSuivre CDI-Lycée Parc Impérial 7 Feb 2012•0 j'aime•49,264 vues 1 sur 18 Télécharger pour lire hors ligne Formation Tutoriel élèves projet TRAAM documentation Nice 2011 2012 Recommandé Etude de cas e-réputation - groupe 5Christophe Blazquez970 vues•4 diapositives Contenu connexe Tendances Tendances(20) nodesway•8.3K vues ir. En vedette M. Business Model Generation - Canvas. Patent US20140136535 - Method and Web Platform for Brokering Know-How - Google Patents. This application is a continuation of and claims priority to U.S. application Ser. No. 12/973,396, filed Dec. 20, 2010, titled “Method and Web Platform for Brokering Know-How,” which claims priority under 35 U.S.C. §119 to corresponding co-pending EPO Application No. EP09180144.9 entitled “Method and Web Platform for Brokering Know-how,” filed Dec. 21, 2009, each of which is incorporated by reference in its entirety.

The present invention relates to the field of electronic brokering of know-how in various formats between users (persons or companies) on an electronic Web service platform. More particularly, this invention relates to providing know-how in combination with rating. Protocols are conventions or standards that control or enable the connection, communication and data transfer between two computer endpoints, wherein the word computer shall include all devices being able to receive and send digital code. U.S. Parcours de financement startup- Subvention startup - trouver investisseurs. On présente ici : les difficultés du parcours, une cartographie des dispositifs de financement, un schéma de parcours réussi et enfin nos conseils pratiques. Les difficultés du parcours Une succession d’examens et de concours avec des critères d’évaluation et de sélection variés à passer dans le bon timing.

Le parcours du financement d’une startup en France est bien particulier car il s’insère dans un ecosystème complexe avec un nombre d’acteurs important et de nature variée. Il existe autant de parcours possibles que de startups. Il faut noter que les aides et subventions publiques sont souvent réservées aux entreprises présentant un caractère innovant ou technologique. Par ailleurs, il faut avoir à l’esprit que les financements publics sont non dilutifs contrairement aux financements par levée de fonds. Cartographie des dispositifs Ce schéma n’est pas exhaustif, les aides européennes, les aides issus des fonds de revitalisation notamment en sont absentes. Le financement public.