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Diabète et Obésité

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MS_1999_8-9_974. Université de Nantes - UFR Médecine - EA 4644 Immuno-endocrinologie cellulaire et moléculaire (IECM) Biologie, Médecine, Santé (BMS) Structures de recherche Biologie-Santé [941] Structures de recherche Biologie-Santé [941] Institut de Génétique Humaine (IGH) / Unités de recherche / Recherche. UMR 8199. Exemple d'illustration : séquence d'ADN Following recent progress made by us and others on the genetics of T2D using GWA approaches, we now seek at developing a comprehensive post-GWA approach of T2D.The objectives of our research project on “Genomics and Type 2 Diabetes” are to: (1) develop the “deep T2D GWA analysis” combining several genome-wide approaches to discover novel T2D loci :a.

UMR 8199

GWA analysis of quantitative traits related to T2D risk and associated conditions (obesity, so called metabolic syndrome…)b. GWA analysis in non-Europeansc. Transcriptome analysesd. . (2) perform deep-analysis directed to some strongly associated loci in order to identify causative variants. . (3) evaluate in large European population-based studies (prospectively followed andextensively phenotyped) the risk of developing T2D and the modulation of intermediate phenotypes attributable to etiologic genetic variations, separately and in combination, as well as their possible interaction with environment.

U 859. EA 3610. INCO2_fr. Incubateurs à CO2 INCOmed - Memmert offre une large gamme de produits pour vos besoins individuels - l’équipement de laboratoire de Hettich, Memmert, Helmer, Dometic, 3T Analytic et DeltaT. Clinique et diagnostic du diabète de l'enfant. Diagnosis and characteristics of childhood type 1 diabetes N.

Clinique et diagnostic du diabète de l'enfant

Bouhours-Nouet (Chef de clinique-assistant), R. Coutant, (Professeur des Universités, praticien hospitalier) Département de pédiatrie, unité d'endocrinologie et de diabétologie pédiatriques, Centre hospitalier universitaire d'Angers, 4, rue Larrey, 49033 Angers cedex, France Available online 21 June 2005 Choose an option to locate/access this article: Check if you have access through your login credentials or your institution Check access doi:10.1016/j.emcped.2005.06.001 Get rights and content Résumé Le diabète de l'enfant est le plus souvent insulinodépendant et secondaire à la destruction auto-immune des cellules pancréatiques insulinosécrétrices (diabète de type 1).

Abstract Childhood diabetes mellitus is mostly insulin-dependent and caused by autoimmune destruction of the pancreatic islet β-cells (type 1 diabetes). Elsevier: Article Locator. Tests génétiques. Novembre 2009 Les progrès de la biologie moléculaire et les avancées des biotechnologies ont contribué à une augmentation rapide de l'offre de tests génétiques dans le domaine des pathologies héréditaires.

Tests génétiques

En France, près de 1 000 maladies peuvent désormais faire l'objet d'un test © Inserm, M. Depardieu Larves de drosophiles dans lesquelles on va effectuer une micro injection d’un fragment d’ADN codant pour une protéine dont on veut étudier les caractéristiques. diagnostic, qui est effectué dans le cadre d'une consultation de conseil génétique. Les avancées scientifiques et techniques permettent également de mettre en évidence des susceptibilités génétiques à des maladies multifactorielles (hypertension, diabète, cancers, Alzheimer...) grâce à la mise au point de sondes ADN ou de biopuces.

Pour aller plus loin Actualités. Myopathie de Duchenne. Avec la collaboration du Dr Gillian Butler-Browne, Institut de Myologie, UMRS 974 - UPMC Université Paris 6 / U974 - Inserm / UMR7215 - CNRS/AIM - Décembre 2012.

Myopathie de Duchenne

La myopathie de Duchenne touche tous les muscles © UMR147/Inserm Chez les patients atteints de myopathie de Duchenne, en l’absence de dystrophine, les fibres qui constituent les muscles squelettiques, les muscles lisses et le muscle cardiaque s’abiment à chaque contraction et finissent par se détruire. Des cellules souches musculaires tentent de régénérer le tissu musculaire lésé, mais ce processus est vite débordé et la dégénérescence finit par l’emporter. Le gène DMD responsable de la maladie étant situé sur le chromosome X, 99,9 % des malades sont des garçons. La myopathie de Duchenne est une maladie rare. Mucoviscidose. Dossier réalisé en collaboration avec Claude Férec, directeur de l’unité mixte de recherche 1078 Inserm/Université de Bretagne occidentale/EFS, chef de service du laboratoire de génétique du CHU Brest, directeur adjoint et scientifique de l'EFS Bretagne - Septembre 2014 En France, 200 enfants naissent chaque année avec la mucoviscidose, soit en moyenne 1 sur 4 500 nouveaux-nés, avec une forte disparité régionale due aux socles génétiques locaux : la maladie concerne ainsi 1 enfant sur 3 000 en Bretagne, contre 1 sur 7 à 8 000 en Languedoc-Roussillon.

Mucoviscidose

Par ailleurs, les populations européennes sont plus fréquemment concernées que celles d’origine africaine ou asiatique. Drépanocytose. Dossier réalisé en collaboration avec Jacques Elion, Professeur à la faculté de médecine de l'université Paris-Diderot, praticien hospitalier dans le département de génétique de l'Hôpital Robert Debré (Paris) et chercheur dans l'unité Inserm 1134 à l’Institut national de la transfusion sanguine, à Paris et au CHU de Pointe-à-Pitre (Guadeloupe) - Décembre 2014 La drépanocytose, une maladie du sang répandue © Inserm, C.

Drépanocytose

Féo Globule rouge d'un malade atteint de drépanocytose ou anémie à cellules falciformes. L'origine de la drépanocytose provient de la modification d'un seul acide aminé, ce qui entraîne une perte d'élasticité membranaire et produit des hémolyses. En Arizona, les Indiens pimas recordmen du diabète. Enquête sur la population la plus touchée au monde. Phoenix (Arizona), de notre envoyée spéciale.

En Arizona, les Indiens pimas recordmen du diabète. Enquête sur la population la plus touchée au monde.

Tous les jours à 8 heures du matin, Patty Mix prend le volant de son pick-up Ford et commence sa tournée à travers les 1 500 km2 de la réserve indienne de Gila River, près de Phoenix, en Arizona. L'obésité des ados variable selon l'origine ethnique? La prévalence de l'obésité chez adolescentes afro-américaines a augmenté au cours des dix dernières années.

L'obésité des ados variable selon l'origine ethnique?

Elle s'est stabilisée chez les hispaniques et a diminué chez les adolescentes blanches, révèle une étude publiée lundi aux Etats-Unis. Les chercheurs ont étudié des données sanitaires de plus de huit millions d'élèves âgés entre 8 et 17 ans, collectées entre 2001 et 2008 en Californie. Epigénétique. Dossier réalisé en collaboration avec Déborah Bourc'his, unité Inserm 934/CNRS UMR 3215/Université Pierre et Marie Curie, Institut Curie, Paris – février 2015 Alors que la génétique correspond à l’étude des gènes, l’épigénétique s’intéresse à une "couche" d’informations complémentaires qui définit comment ces gènes vont être utilisés par une cellule… ou ne pas l’être.

Epigénétique

En d’autres termes, l’épigénétique correspond à l’étude des changements dans l’activité des gènes, n’impliquant pas de modification de la séquence d’ADN et pouvant être transmis lors des divisions cellulaires. Contrairement aux mutations qui affectent la séquence d’ADN, les modifications épigénétiques sont réversibles. © Inserm, B.

Villoutreix Structure tridimensionnelle d'un fragment d'ADN. Les gènes dans tous leurs étatsActif ou inactif, allumé ou éteint, exprimé ou réprimé : différents champs sémantiques sont couramment utilisés pour définir l’état d’un gène. Des changements liés à l’environnement. Génétique, génomique, bioinformatique - Dossiers d'information. Diabète de type 1 (DID) Dossier réalisé en collaboration avec le Pr Christian Boitard, directeur de recherche à l’Inserm et diabétologue à l’hôpital Cochin, Paris - Avril 2014.

Diabète de type 1 (DID)

Le diabète correspond à une élévation prolongée de la concentration de glucose dans le sang. Ce dérèglement peut avoir plusieurs origines. Dans le cas du diabète de type 1, il est dû à la destruction des cellules du pancréas spécialisées dans la production d’insuline : les cellules bêta des îlots de Langerhans.