background preloader

LSH

Facebook Twitter

Lífeinda-, lífefna- eða líffræðingur - Landspítali, erfða- og sameindalæknisfræðideild - Reykjavík - 201610/1407. Lífeinda-, lífefna- eða líffræðingar á erfða- og sameindalæknisfræðideild Hefur þú óbilandi áhuga á erfða- og sameindalæknisfræði.

Lífeinda-, lífefna- eða líffræðingur - Landspítali, erfða- og sameindalæknisfræðideild - Reykjavík - 201610/1407

Við leitum eftir tveimur jákvæðum, sjálfstæðum og metnaðarfullum einstaklingum í krefjandi störf. Á deildinni starfa tæplega 30 manns í öflugu þverfaglegu teymi og í nánu samstarfi við aðrar deildir. Hjá okkur fara fram greiningar, vísindarannsóknir, ráðgjöf og kennsla heilbrigðisstétta í faginu. Helstu verkefni og ábyrgð» Gena- og litningarannsóknir og önnur verkefni tengd starfsemi deildarinnar » Lífefnaerfðafræði þ.m.t. nýburaskimun» Verkefni á sviði gæðamála» Þátttaka í þróun, kennslu og/eða vísindavinnu. Hæfnikröfur» Háskólapróf í lífeindafræði / lífefnafræði/ líffræði eða sambærilegum greinum» Sérmenntun eða starfsreynsla á þessu sviði er æskileg » Góð skipulagshæfni, frumkvæði, sjálfstæði og öguð vinnubrögð» Jákvætt viðmót, lipurð í samskiptum og fagleg framkoma» Hæfni til að starfa í teymi» Starfsleyfi í viðkomandi starfsgrein. Tilefni til að skoða lög um heilbrigðisskrá. Þörf get­ur verið á að fara yfir lög um per­sónu­grein­an­leg­ar heil­brigðis­skrár embætt­is lands­lækn­is að mati Per­sónu­vernd­ar.

Tilefni til að skoða lög um heilbrigðisskrá

Á meðal þess sem hún tel­ur mega skoða er hvort ástæða sé til að lög­festa and­mæla­rétt sjúk­linga vegna skrán­ing­ar í slík­ar heil­brigðis­skrár. Lækna­fé­lag Íslands óskaði eft­ir áliti Per­sónu­vernd­ar í til­efni af kröf­ur embætt­is lands­lækn­is um að sér­fræðilækn­ar sem reka stof­ur sendi embætt­inu per­sónu­grein­an­leg­ar upp­lýs­ing­ar, meðal ann­ars um sjúk­dóms­grein­ing­ar sjúk­linga. Upp­lýs­ing­arn­ar áttu að fara í sam­skipta­skrá sjálf­stætt starf­andi sér­fræðinga. Í er­indi fé­lags­ins kom fram að lýta- og geðlækn­ar hafi sér­stak­lega lýst áhyggj­um af þess­ari upp­lýs­inga­öfl­un. SAGA rafræn sjúkraskrá. u03. Rafræn sjúkraskrá á landsvísu. Miklar breytingar í farvatninu – segir Ingi Steinar Ingason.

Umræða og fréttir „Tölvukerfi fyrir sjúkrahús og heilsugæslu eiga sér orðið talsvert langa sögu,“ segir Ingi Steinar Ingason verkefnistjóri rafrænnar sjúkraskrár hjá Embætti landlæknis.

Rafræn sjúkraskrá á landsvísu. Miklar breytingar í farvatninu – segir Ingi Steinar Ingason

Ingi Steinar hefur öðrum fremur yfirsýn yfir þróun tölvukerfa fyrir skráningu gagna og upplýsinga um sjúklinga innan íslenska heilbrigðiskerfisins. Hann hefur unnið við þróun og umsjón þessara kerfa síðastliðin 20 ár. Ingi Steinar Ingason verkefnistjóri Rafrænnar sjúkraskrár hefur unnið við tölvukerfi heilbrigðiskerfisins frá upphafi tölvuvæðingar heilsugæslunnar. „Fyrir 20 árum voru nokkur ólík kerfi í gangi hingað og þangað um landið og innan heilbrigðiskerfisins var byrjað að ræða hvort ekki væri mögulegt að taka í notkun heildstæðara kerfi,“ segir Ingi Steinar. Heilbrigðisráðuneytið gerði síðan samning við Gagnalind um að tölvuvæða alla heilsugæsluna á Íslandi. Starfað við Sögu frá upphafi Eitt helsta umkvörtunarefnið er að hin ýmsu kerfi eru ekki samhæfð. Rafræn sjúkraskrá - Embætti landlæknis.

Þann 1. mars 2012 voru málefni sem tengjast rafrænni sjúkraskrá flutt frá velferðarráðuneyti til Embættis landlæknis.

Rafræn sjúkraskrá - Embætti landlæknis

Málefnum rafrænnar sjúkraskrár er sinnt af heilbrigðisupplýsingasviði embættisins. Innan sviðsins er starfseining sem fer með yfirstjórn á öllum þáttum sem tengjast rafrænni sjúkraskrá. Það felur meðal annars í sér þróun, framkvæmd og innleiðingu rafrænnar sjúkraskrár og rafrænna samskipta með heilbrigðisupplýsingar á landsvísu. Hlutverk Hlutverk heilbrigðisupplýsingasviðs hvað varðar rafræna sjúkraskrá er m.a. Skræða - PMO - Rafræn Sjúkraskrá: Profdoc Medical Office - PMO - Ísland - Skræða ehf. PMO (Profdoc Medical Office) er rafrænt, 100% pappírslaust* samskipta-, verkferla- bókhalds- og sjúkraskrárkerfi til heilbrigðisþjónustureksturs.

Skræða - PMO - Rafræn Sjúkraskrá: Profdoc Medical Office - PMO - Ísland - Skræða ehf

PMO er útbreiddasta sjúkraskrárkerfi á læknastöðvum og í heilsugæslu á Norðurlöndunum. Einnig er það notað af sjúkraþjálfunarstöðvum, í fyrirtækjaheilsugæslu, skólahjúkrun og hjúkrunarheimilum. PMO hefur innbyggt legudeildakerfi og flest annað sem þarf til skráningar og utanumhalds vegna inniliggjandi sjúklinga. Hemochromatosis.org - An Education Website for Hemochromatosis and Too Much Iron. It is very important to get iron levels down to normal.

Hemochromatosis.org - An Education Website for Hemochromatosis and Too Much Iron

Therapeutic blood removal, or phlebotomy, is the most common means of iron reduction. Therapeutic phlebotomy (TP) is the same as regular blood donation but TP requires a doctor’s order (prescription). Regular blood donation can be done every 8 weeks. A person with severe iron overload may need to give blood as much as 8 times in a single month!

The goal is to bring blood ferritin levels to an ideal range of 50-150ng/mL. Serum ferritin drops about 30ng/mL with each full unit (500cc) of blood removed. What are the different ways in which a genetic condition can be inherited? - Genetics Home Reference. Iron overload. Iron overload, also known as hemochromatosis or haemochromatosis, indicates accumulation of iron in the body from any cause.

Iron overload

The most important causes are hereditary haemochromatosis (HHC), a genetic disorder, and transfusional iron overload, which can result from repeated blood transfusions.[1][2] Signs and symptoms[edit] An explanation of hemochromatosis Organs commonly affected by haemochromatosis are the liver, heart, and endocrine glands.[3] Haemochromatosis may present with the following clinical syndromes:[4] Cirrhosis of the liver: Varies from zonal iron deposition[5] to fibrosis (cirrhosis).Diabetes due to selective iron deposition in pancreatic islet beta cells leading to functional failure and cell death.[2][6]CardiomyopathyArthritis, from calcium pyrophosphate deposition in joints. Causes[edit] Primary haemochromatosis[edit] Most types of hereditary haemochromatosis have autosomal recessive inheritance, while type 4 has autosomal dominant inheritance.[15] Diagnosis[edit]