Le risques de la mauvaise utilisation

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Le mésusage du Mediator. Réalisée à partir de 2.576 fiches de patients qui ont pris du Mediator, une nouvelle étude a révélé que ce médicament des laboratoires Servier a été prescrit à de nombreuses reprises en dehors de son autorisation de mise sur le marché (AMM). Des milliers de personnes se sont ainsi vu prescrire cet antidiabétique comme coupe-faim. « Notre étude permet de mettre en évidence une caractéristique majeure de cette crise sanitaire : le mésusage du produit », a commenté David Koenig, l’auteur de cette étude. Mais cette dernière, mise en ligne par l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps), ne s’arrête pas là. Elle a également souligné que le risque d’avoir une attaque des valves cardiaques augmente avec la durée et la dose du traitement au Mediator. Un résultat d’autant plus alarmant que certains patients se sont vu prescrire un traitement inadapté et sur-dosé. http://www.francesoir.fr/actualite/sante/meditor-un-antidiabetique-prescrit-comme-coupe-faim-129368.html

Mediator : Une nouvelle étude prouve encore son mauvais usage | France Soir

http://www.comparamutuelles.fr/news-0919-jean-michel-cohen-ces-medecins-jouent-aux-apprentis-sorciers.php À l’occasion d’une interview accordée au journal France-Soir, le célèbre médecin nutritionniste Jean-Michel Cohen est ainsi revenu sur les pratiques de certains de ses confrères, qu’il a lui-même été amené à constater dans le cadre de l’exercice de sa profession, « j’ai vu ainsi passer des ordonnances prescrivant des antiépileptiques, notamment l’Epitomax. Beaucoup d’autres sont prescrits, comme les antidiabétiques ». Expliquant ce phénomène par la relative impuissance des professionnels de santé face à des patients à la recherche de solutions simples et rapides pour maigrir, Jean-Michel Cohen regrette « une tentation des médecins qui ne savent pas quoi faire », ces derniers jouant alors, selon les propres termes du praticien, « aux apprentis sorciers », utilisant les produits à leur disposition « comme des potions magiques, sans savoir vraiment l’effet que cela va avoir ».

Jean-Michel Cohen : "Ces médecins jouent aux apprentis sorciers"

Le « Diabetes Prevention Study (DPP)» avait montré que des interventions sur le style de vie (perte de poids de 7%, augmentation de l’activité physique) ou l’utilisation de la metformine (2 x 850mg) pouvaient prévenir ou retarder l’apparition du diabète. Dans le dernier numéro du Lancet d’octobre, une étude de suivie de ses patients prouve qu’un bénéfice de ces actions persiste. Cette nouvelle étude (Diabetes Prevention Program Outcomes Study) réexaminait 2766 des 3150 patients (88%) de l’étude initiale répartit sur les 3 groupes (Placebo, Metformine, Life-style intervention). http://www.gesondheetszentrum.lu/blog/2009/11/l%e2%80%99effet-anti-diabetique-de-la-perte-de-poids-perdure-une-decennie/

L’effet anti-diabétique de la perte de poids perdure une décennie ! « Gesondheetszentrum – Zitha

http://www.docbuzz.fr/2011/03/22/123-certains-medicaments-antidiabetiques-augmentent-le-risque-diinfections/

Certains médicaments antidiabétiques augmentent le risque d’infections | DocBuzz - l'autre information santé

Une étude de pharmacovigilance ayant recherché les effets secondaires potentiels des antidiabétiques oraux, retrouve qu’une classe d’antidiabétiques appelée inhibiteur du DPP-4 ou gliptine, augmentent le risque d’infections respiratoires hautes. Cette classe d’antidiabétique, les inhibiteur du DDP-4 (dipeptidyl peptidase-4 inhibitors) inhibent la dégradation de certaines hormones, les incrétines. Les incrétines sont des hormones gastro-intestinales qui stimulent la sécrétion d’insuline lorsque la glycémie est trop élevée, ralentissent la vidange de l’estomac et limitent la libération du glucagon, une hormone hyperglycémiante. Toutefois ces incrétines sont rapidement dégradées par le dipeptidyl-peptidase 4 (DPP-4).
http://www.bichat-larib.com/revue.presse/revue.presse.resume.affichage.php?numero_etudiant=&numero_resume=264 Remarque: ce résumé d'article a été écrit par un étudiant ou un enseignant du DEPARTEMENT DE MEDECINE GENERALE DE PARIS 7. Il est en accès libre. La rédaction des résumés est faite dans le cadre de la REVUE DE PRESSE du DMG. L’étude ACCORD est une étude visant à étudier les effets d’un traitement intensif du diabète sur le risque cardiovasculaire. Elle compare l’effet d’une thérapie intensive visant un objectif d’hémoglobine glycquée inférieur à 6 % à une thérapie dite standard visant une hémoglobine glycquée entre 7 et 7,9 %.

Effets à long terme du traitement antidiabétique intensif sur le risque cardiovasculaire

http://www.santelog.com/news/diabete/obesite-un-nouvel-antidiabetique-envisage-pour-la-perte-de-poids_7330_lirelasuite.htm

Actu santé : OBÉSITÉ: Un (nouvel) antidiabétique envisagé pour la perte de poids

Un anti-diabétique pour la perte de poids? Cela ne peut que rappeler l’affaire du Mediator. Mais ici, il n’est pas question de mésusage, juste d’une étude sur un médicament actuellement utilisé pour traiter certains cas de diabète. Il s’agit des agonistes du récepteur du GLP-1 (Glucagon-Like Peptide) qui peuvent réguler la glycémie et …supprimer l'appétit. Mais si la piste est prometteuse, la nouveauté de ces traitements mérite, et dans l’indication diabète et a fortiori dans l’indication obésité, de nouvelles études. Des conclusions publiées dans l’édition du 13 janvier du British Medical Journal.
http://sante.lefigaro.fr/actualite/2011/12/28/16578-loi-sur-medicaments-nouvelles-regles-jeu Peut-on prescrire des médicaments pour d'autres pathologies que celles pour lesquelles ils ont reçu une autorisation de mise sur le marché ( AMM )? La question est importante. D'un côté, les médecins qui recourent à cette pratique sont menacés de sanction mais, de l'autre, ces prescriptions controversées peuvent ouvrir la voie à de nouveaux usages de ces médicaments. D'où le risque, en légiférant, de restreindre les découvertes thérapeutiques: un écueil que la récente loi sur le contrôle des médicaments semble avoir évité. L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a informé récemment les médecins que le Rivotril ne pourra désormais être prescrit dans une autre indication que l'épilepsie uniquement par les neurologues et les pédiatres sur ordonnance sécurisée. Or, des praticiens l'utilisaient régulièrement pour ses capacités sédatives et anxiolytiques…

Loi sur les médicaments : les nouvelles règles du jeu | LeFigaro.fr - Santé

Le Docteur D.M. COURTOIS , Président de l'AVIM , sera présent au TGI de Nanterre, Lundi 14 mai, pour le procès contre SERVIER . Celui-ci sera aux côtés d'une cinquantaine de victimes, adhérentes de l'AVIM , qui se sont portées parties civiles au procès pour « tromperie » qui débute lundi 14 mai, au Tribunal Correctionnel de Nanterre .

Association d'Aide aux Victimes du Mediator et aux Victimes de l'Isoméride (A.V.I.)

http://www.victimes-isomeride.asso.fr/

Irène Frachon a gagné la bataille contre le Mediator

http://www.ouest-france.fr/actu/actuDet.php?abo=1826276&serv=10&idCla=3639&idDoc=1602984&?utm_source=ofmnewsletter « Enfin, les victimes savent ! » C'était son moteur. « Je n'avais pas de problème d'ego, comme on a pu le dire. Je n'ai pas voulu non plus me « payer » Servier ou l'Afssaps (Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé) » , lâche Irène Frachon. Mais quand je pense à mes malades, ça me met en rage ! »
http://www.ouest-france.fr/actu/societe_detail_-Mediator-Des-experts-savaient-des-1998-_3636-1607266_actu.Htm

Mediator : « Des experts savaient dès 1998 »

Médicament pour diabétiques en surpoids prescrit aussi comme coupe-faim, le Mediator a été commercialisé en France par les laboratoires Servier de 1976 à novembre 2009. Il a été retiré du marché car il aurait provoqué la mort d'au moins 500 patients. Sur France Info, hier, M e Joseph-Oudin, avocat de victimes, a révélé que, « dès le 30 avril 1998, le comité technique de pharmacovigilance de l'Afssaps - l'Agence du médicament - notait que le Mediator avait des liens très étroits avec l'Isoméride ». Cet autre coupe-faim, commercialisé en 1985, a été interdit en 1997 après la découverte de cas d'hypertension artérielle pulmonaire et d'anomalies des valves cardiaques. « Compte tenu de la suspicion, le comité demandait des enquêtes officielles pour établir les liens possibles entre le Mediator et des valvulopathies. »