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Medicina III. Mucopolisacaridosis: National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) Tabla de Contenido ¿Qué son las mucopolisacaridosis?
Las mucopolisacaridosis (MPS por su sigla en inglés) son un grupo de enfermedades metabólicas hereditarias causadas por la ausencia o el malfuncionamiento de ciertas enzimas necesarias para el procesamiento de moléculas llamadas glicosoaminoglicanos, que son cadenas largas de carbohidratos de azúcar presentes en cada una de nuestras células que ayudan a construir los huesos, cartílagos, tendones, córneas, la piel y el tejido conector. Los glicosoaminoglicanos (antes llamados mucopolisacáridos) también se encuentran presentes en el líquido que lubrica las coyunturas.
Las personas que padecen de mucopolisacaridosis no producen suficientes cantidades de una de las 11 enzimas requeridas para transformar estas cadenas de azúcar en proteínas y moléculas más sencillas, o producen enzimas que no funcionan correctamente. Mucopolisacaridosis. Tráfico vesicular, Exocitosis y Endocitosis. Universidad El Bosque. Magnesio. ADN. CITOESQUELETO. Silvia Márquez – Lionel Valenzuela Pérez – Sergio D.
Ifrán – Maria Elena Pinto Introducción El citoesqueleto es propio de las células eucarióticas.