India: Monsanto puede estar detrás de miles de suicidios de agricultores de algodón. Los agricultores indios se ven obligados a cultivar algodón modificado genéticamente de Monsanto, pese a que éste es un 8.000% más caro que los demás y además necesita condiciones especiales para crecer.
Cientos de miles de agricultores a los que el gigante estadounidense no informó sobre los riesgos que corrían se han suicidado. Cientos de miles de agricultores indios pudieron haberse suicidado al verse obligados a cultivar algodón modificado genéticamente del gigante multinacional Monsanto en vez de algodón tradicional. Una de las razones principales que explica este hecho es que la empresa a la vez promueve agresivamente la publicidad de su producto y no clarifica que este necesita condiciones de cultivo especiales, revela un documental de RT.
Monsanto promueve su algodón modificado genéticamente denominado Bt, argumentando que este se puede cultivar tanto en terrenos irrigados como en aquellos que no gozan de esta condición. L00001 00008. Register.consilium.europa. Advanced Therapies. New technologies, therapies and medicines are emerging; this includes regenerative medicine, more personalised treatments, as well as the development of nanomedicines.
The Commission is committed to monitoring scientific progress and to constantly review Community legislation in the light of new developments so as to make safe, novel treatments available to patients as early as possible. General Information Major developments General Information Advanced therapy medicinal products are new medical products based on genes (gene therapy), cells (cell therapy) and tissues (tissue engineering). The lack of an EU-wide regulatory framework in the past led to divergent national approaches which hindered patients' access to products, hampered the growth of this emerging industry and ultimately affected EU competitiveness in a key biotechnology area. The EU institutions agreed on a Regulation on advanced therapies (Regulation (EC) 1394/2007 The main elements of the Regulation are: SectorBiotecnologicoEspanol. InformeASEBIO2013_web. La biotecnología española despega. La historia de Oryzon parece más propia de Boston que de España, pero ocurrió y, según aseguran en el sector, pronto será seguida por otros éxitos similares.
Fundada en 2000, esta pequeña firma emergente catalana, con 30 empleados, que vivió durante años de la venta de servicios y de los aportes de los fondos de capital riesgo, estaba a punto de sucumbir y quedarse sin financiación. Pero, cuando todo parecía perdido, con apenas una facturación anual de 465.000 euros, logró vender a Roche en mayo de este año su fármaco Ory-1001, por el que recibió, de entrada, nada menos que 21 millones de dólares. Todo un hito para un medicamento que se empezó a investigar en 2008 y que podrá ser de enorme utilidad para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda ya que, según explica Carlos Buesa, fundador y CEO de la compañía, “nuestro fármaco es capaz de atacar las células leucémicas madre, mientras obvia a las demás, lo que evitaría las recaídas en este tipo de enfermedades”. 32004R0726 - ES. Reglamento (CE) n° 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo de 31 de marzo de 2004 por el que se establecen procedimientos comunitarios para la autorización y el control de los medicamentos de uso humano y veterinario y por el que se crea la Agencia Europea de Medicamentos (Texto pertinente a efectos del EEE) Diario Oficial n° L 136 de 30/04/2004 p. 0001 - 0033 Reglamento (CE) no 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo.
14_Isabel_Mirones.pdf. Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación. TÍTULO III. Impulso de la investigación científica y técnica, la innovación, la transferencia del conocimiento, la difusión y la cultura científica, tecnológica e innovadora. Ley 14/2011, de 1 de junio, de la Ciencia, la Tecnología y la Innovación.
Ficha: Órgano JEFATURA DEL ESTADO Publicado en BOE núm. 131 de 02 de Junio de 2011 Vigencia desde 02 de Diciembre de 2011 Notas TÍTULO III Impulso de la investigación científica y técnica, la innovación, la transferencia del conocimiento, la difusión y la cultura científica, tecnológica e innovadora CAPÍTULO IDisposiciones generales Artículo 33 Medidas 1. Investigación Clínica - Terapias avanzadas - Preguntas y respuestas sobre regulación de medicamentos de terapia avanzada. Última actualización: 22/09/2014.
Autorización y control de los medicamentos – Agencia Europea de Medicamentos. Mediante este Reglamento, la Unión Europea (UE) elabora y mejora los procedimientos europeos para la autorización, el control y la farmacovigilancia de los medicamentos de uso humano y veterinario.
El Reglamento establece asimismo la base jurídica de la Agencia Europea de Medicamentos que se creó en 1993. Ámbito de aplicación No podrá comercializarse en el mercado europeo ningún medicamento que figure en el anexo sin la autorización previa de la UE. El procedimiento centralizado de autorización será obligatorio para: los medicamentos procedentes de la biotecnología; los medicamentos de terapia avanzada; los medicamentos huérfanos; los medicamentos que contengan una sustancia activa totalmente nueva y cuya indicación terapéutica sea el tratamiento del síndrome de inmunodeficiencia adquirida, el cáncer, los trastornos neurodegenerativos, la diabetes, las enfermedades autoinmunes y otras disfunciones inmunes o enfermedades víricas.
Investigación Clínica - Terapias avanzadas - Preguntas y respuestas sobre regulación de medicamentos de terapia avanzada. Última actualización: 22/09/2014 Sección divulgativa que pretende ayudar a conocer algunos aspectos prácticos de la regulación de los medicamentos de terapia avanzada, dirigida en particular a los profesionales de la salud que trabajan o están interesados en introducirse en este campo.
Elaborada desde la AEMPS. Índice.