Alphée des étoiles ouvre le festival Visions du réel. Stratégies au préscolaire pour les enfants présentant une dysphasie (trouble primaire de langage) Stratégies au préscolaire pour les enfants présentant une dysphasie (trouble primaire de langage) La dysphasie ou le trouble primaire de langage est un trouble qui touche la communication.
Lorsque l'enfant est jeune, il a souvent de la difficulté à comprendre et se faire comprendre. Lorsqu'il est plus vieux, il a toujours de la difficulté à comprendre (surtout ce qui est abstrait), mais en général, sa parole est claire (pas toujours selon le degré de sévérité). Ses phrases et son discours sont souvent désorganisés. Alphée des étoiles au Ciné-club de l’Entrepôt - Spectacle à l’entrepôt. Dans cette œuvre cinématographique qui relève de l'intime, le réalisateur présente sa fille, Alphée, atteinte d'une maladie génétique rare.
Quand, par intuition, Hugo Latulippe et Laure Waridel refusent le placement de leur fillette dans une école spécialisée, ils quittent Montréal avec leurs deux enfants pour s'installer pendant un an dans le village natal de Laure situé dans les Alpes suisses. Alphée des étoiles, un film de Hugo Latulippe - C'est Extra! Regarder la vidéo - Actualités Québec. Rencontre avec Hugo Latulippe. L'étoile d'Alphée au-dessus de Frelighsburg. FRELIGHSBURG, QC, le 10 déc. 2012 /CNW Telbec/ - Samedi 15 décembre prochain 19h00, frelighsbourgeois, voisins et visiteurs se dirigeront vers la petite église anglicane Memorial Anglican Church pour visionner le film de Hugo Latulippe avec sous-titres anglais, produit par Esperamos Films en co-production avec l'ONF (Office Nationale du Film du Canada).
Alphée des étoiles démontre la capacité des enfants à intégrer les différences. A l'école d'Alphée de Frelighsburg, tous les élèves et adultes de l'établissement contribuent aux apprentissages d'Alphée elle-même mais aussi à leurs propres apprentissages de citoyen ouvert à l'autre. Si nous apprenons à Alphée, nous apprenons aussi beaucoup d'elle. À Frelighsburg, «Alphée des étoiles» est devenu un appel à tous (enfants et adultes). On se mobilise pour voir et revoir ce film et aussi pour l'organisation de ce grand événement. SOURCE : TAC de Frelighsburg. Lancement d'un forum de discussions sur les maladies rares.
Les Noutchis » hugo latulippe. Lundi, 15. octobre 2012 7:02 Samedi soir, j’ai assisté à la «deuxième» d’Alphée des étoiles, le dernier documentaire d’Hugo Latulippe (Bacon, République : un abécédaire populaire).
La salle du cinéma Beaubien était pleine à craquer, de gens de tous âges, des enfants, des grands-parents, des adultes tous, ainsi que moi-même ont été conquis par la petite Alphée. Atteinte d’une maladie rare, la jeune fille est plus lente à se développer et a des retards moteurs. Les parents d’Alphée ont choisi de se retirer en Suisse pendant un an afin de vivre au rythme de leur fille et de la stimuler au quotidien pour la préparer à son entrée à la maternelle. Tout autour de moi: Hugo Latulippe nous présente sa fée: Alphée des étoiles. Cet après-midi je suis allée au cinéma Beaubien, une de ces sorties en solo, un petit bonheur d'après-midi...
Et j'ai eu la chance de rencontrer une fée, pas une fée imaginaire sortie tout droit d'un conte, mais une vraie fée. Une fée de 5 ans prénommée Alphée. C'est le cinéaste Hugo Latulippe qui nous la présente, son étoile, sa fée, sa fille Alphée. Ce film en est un tendre et authentique témoignage à cette enfant qui se distingue d'entre toutes par ce qu'elle est, par ce que la vie lui a transmis au plus profond de ses gênes. Communiqué de presse: Un webdocumentaire sur les maladies rares au Québec. MONTRÉAL, le 11 octobre 2012 – Le webdocumentaire Alphée des étoiles, qui accompagne la sortie du film du même nom d’Hugo Latulippe, est accessible en ligne dès aujourd’hui à l’adresse : www.radio-canada.ca/alphee. Le webdocumentaire explore le thème des maladies orphelines à travers 4 courts portraits documentaires de 4 familles qui, comme les Waridel-Latulippe, vivent avec un enfant atteint d’une maladie orpheline.
Il existe au total plus de 7000 maladies orphelines dans le monde, et 75% des personnes affectées par celles-ci sont des enfants. Pour toutes les familles, les mêmes questions se posent : Où trouver de l’information sur la maladie de notre enfant? Quel spécialiste consulter? Comment rencontrer d’autres familles comme la nôtre? Se posent également des questions d’ordre plus général : Comment concilier les soins complexes que nécessite l’enfant avec le travail, la vie de couple et tout le reste?
Alphée des étoiles (2012) Si nous connaissions déjà l’engagement social du documentariste Hugo Latulippe depuis des réalisations comme Bacon, le film et Ce qu’il reste de nous, c'est vers son propre environnement que le Québécois tourne à présent sa caméra pour nous faire part du combat que lui et sa famille auront décidé de livrer pour sa fille Alphée.
Celle-ci est atteinte du syndrome Smith Lemli-Opitz, une maladie génétique extrêmement rare - touchant à peine 1 personne sur 65 000 - affectant passablement son développement neurologique et musculaire. Le sujet du film d’Hugo Latulippe, la jeune Alphée, s’appropriera en un rien de temps chacun des plans de celui-ci grâce à une énergie et une joie de vivre semblant imperturbables et ne pouvant que devenir rapidement contagieuses. Sortir de nos vies, avec le film Alphée des étoiles.
Lettre au monde d’un père sur sa fille, Alphée des étoiles d’Hugo Latulippe est un portrait touchant de l’enfance.
Discussion avec un homme qui crée de la poésie dans son quotidien. La nouvelle est terrible. Recherche dans le site. Alphée en apnée - Festivals et événements. Âgée de cinq ans, Alphée, atteinte d'une maladie génétique rare, doit être placée dans une école spécialisée.
Ces parents, Hugo Latulippe et Laure Waridel, s’y refusent. Ils prennent plutôt le pari du grand air. La petite famille quitte donc Rosemont – Petite-Patrie pour les Alpes suisses, où ils vivront et grandiront d’une année et, surtout, d’une expérience familiale unique. C’est une véritable plongée au cœur de la famille Latulippe-Waridel que nous offre Alphée des étoiles, un documentaire suivant les petits et grands pas réalisés par la petite fille du couple sur cette période de douze mois. En fait, l’intimité est telle que le cinéaste propose non pas un documentaire dans sa forme conventionnelle mais plutôt une lettre d’amour adressée à sa fille. «Alphée des étoiles», fable signée Hugo Latulippe. MONTRÉAL – Hugo Latulippe est revenu de ses deux années passées en Suisse avec dans ses valises «Alphée des étoiles», un long métrage documentaire portant sur sa fille atteinte d’une maladie rare, qu’il décrit comme «une ode au bonheur».
Après s’être intéressé à la situation des Tibétains («Ce qu’il reste de nous») ou encore aux ratés de l’industrie porcine québécoise («Bacon, le film»), le cinéaste a ainsi décidé de tourner sa caméra vers un sujet plus près de lui: sa fille Alphée, atteinte d’une maladie génétique rare, le syndrome Smith-Lemli-Opitz. «Ce film-là, d’une certaine façon, c’est une lettre d’amour à ma fille, une lettre d’amour à ma fille et au monde. Je parle du monde à ma fille et je parle de ma fille au monde», résume le réalisateur à l’autre bout du fil. Le long métrage, intimiste, marque en quelque sorte une rupture par rapport au travail auquel nous a habitués le cinéaste. Donner espoir aux enfants malades, un conte à la fois. Ginette Legendre, infirmière retraitée débordante d’imagination et d’une bonne humeur contagieuse, pratique depuis 5 ans une toute nouvelle carrière : auteure de contes pour enfants.
Celle qui écrivait autrefois des contes pour ses petits-enfants, partage maintenant avec les 5 à 10 ans les aventures bien particulières d’animaux comme Barré, le tigre blanc qui a subi des brûlures, Frisson, l’écureuil allergique ou encore Casse-Tête, la pouliche leucémique. Ses contes traitent d’une variété de sujets, passant par des thèmes plus légers comme la peur ou le rejet, à d’autres plus lourds comme la mort d’un frère à la naissance, ou encore la vie avec une maladie grave. À un âge où l’imaginaire et la réalité se chevauchent, bien des enfants se reconnaissent dans ces animaux et y trouvent du réconfort.
Les histoires permettent d’expliquer d’une façon ludique la maladie aux enfants, qui ne disposent souvent pas de ressources leur étant adressées, nous fait remarquer madame Legendre. La leçon de vie d’Alphée (MàJ) Alphée Waridel-Latulippe est atteinte du très rare syndrome Smith-Lemli-Opitz qui retarde son développement.
Rien ne prévoyait cette nouvelle lors de la grossesse. Son réalisateur de père, Hugo Latulippe, en a fait un film sur la vie de sa fille, une fable loin des films militants auxquels il nous a habitués. Une véritable leçon de vie sur la différence et sur le courage de parents qui se battent pour l’avenir de leur fille. Alphée des étoiles - En première mondiale au FNC. Alphée des étoiles, le nouveau long métrage documentaire d’Hugo Latulippe, sera projeté en première mondiale le 11 octobre à l’occasion de la 41e édition du Festival du nouveau cinéma (FNC).
C’est le collectif Esperamos, cofondé par M. Latulippe en 2005, qui produit le film avec l’Office national du film (ONF) du Canada. Alphée des étoiles fera l’objet d’une sortie limitée: il prendra l’affiche le 12 octobre au Cinéma Beaubien à Montréal et au Cinéma Le Clap à Québec. Dans ce film intimiste, Hugo Latulippe, qui en est aussi le narrateur, présente sa fille Alphée, cinq ans, atteinte du syndrome Smith-Lemli-Opitz, une maladie génétique rare qui compromet son développement neurologique et musculaire. Alphée des étoiles. Bazzo.tv : Invité du 8 novembre 2012 - Hugo Latulippe. Auteur, scénariste, directeur photo, réalisateur et producteur au sein d’Esperamos Films, collectif qu’il a fondé en 2005, Hugo Latulippe a fait ses premiers films à La Course destination monde. Il a ensuite collaboré à plusieurs émissions et séries télévisées, à Radio-Canada et TV5 monde. Poète, humaniste, rêveur de grand chemin, sa soif de parcourir la planète, de la filmer et de la comprendre n’a jamais faibli.
Alphée des étoiles: Les maladies rares au Québec. Canada Archives. Fort McMoney est un jeu documentaire interactif sur l’industrie pétrolière en Alberta (Canada) créé par DAvid Dufresne, en.. « Jazz Petite Bourgogne » : l’histoire du jazz à Montréal Le jazz et Montréal ont toujours été intimement liés. Alphée des étoiles, Branding and website on Behance. « Alphée des étoiles » d’Hugo Latulippe : une lettre d’amour d’un père à sa fille.
Après avoir exploré le monde des mégaporcheries (Bacon, le film), la situation des Tibétains (Ce qu’il reste de nous) et la politique (République : un abécédaire populaire), Hugo Latulippe tourne sa caméra vers un sujet beaucoup plus près de lui : sa fille, Alphée, atteinte du syndrome Smith-Lemli-Opitz, une maladie génétique rare qui ralentit son développement neurologique et musculaire. Au moment de décider où elle ira à la maternelle et lorsque la seule option semble être de l’inscrire dans une école spécialisée, le cinéaste et sa conjointe, Laure Waridel, décident, par intuition, de retarder d’un an son entrée à l’école. Les Waridel-Latulippe iront plutôt s’installer dans un petit village des Alpes Suisse, d’où vient la maman.
«Alphée des étoiles» d’Hugo Latulippe: la fée du bonheur. À la naissance d’Alphée, les médecins ont vite constaté que quelque chose ne tournait pas rond. La scolarisation des élèves handicapés - Ministère de l'éducation nationale. La loi du 11 février 2005 pour l’égalité des droits et des chances, la participation de la citoyenneté des personnes handicapées a permis des avancées majeures dans la politique de scolarisation des élèves en situation de handicap.
Alphée des étoiles (Bande-annonce) sortie en salle 12 octobre 2012. Le Phare Enfants et Familles. Fight to Be Upright: Charlie Smith's Battle with Ehlers-Danlos Syndrome. Onf. (1) Votez Pour Léonie. (1) L'Acidurie Glutarique. Levée de fonds pour Chambre Hyperbare !ZackThibault.com. Hugo Latulipe à #BazzoTV (with tweets) · Julinthesky. Alphée des Étoiles: Les maladies rares au Québec. Tête ailleurs, La. Alphée – site web. ALPHÉE DES ÉTOILES de Hugo Latulippe, ©esperamos 2012. Alphée des Étoiles – Chez Venise – Venise Landry.
23 octobre 2012 23h42 · Venise Landry. L.php?u=http%3A%2F%2Fwww.radio-canada.ca%2Femissions%2Fla_sphere%2F2012-2013%2Fchronique. YouTube. Collaboration France-Québec : développement d’un guichet unique pour les maladies rares. Le vendredi 12 octobre dernier, à l’Hôpital Notre-Dame de Montréal, se tenait un colloque franco-québécois au sujet d’Orphanet, un portail sur les maladies rares et les médicaments orphelins. Avec plus de 40 pays participants et traduit dans plusieurs langues, Orphanet est la base de donnée en ligne la plus complète au sujet des maladies rares dans le monde. Le portail initial a vu le jour en France en 1997. Afin de faciliter le partage des connaissances au sujet de ces maladies méconnues, un portail conjoint qui comporte deux équipes de recherche, soit Orphanet-Québec et Orphanet-Canada, est présentement en développement et répertorie toutes les ressources concernant les maladies rares au Québec et au Canada.
Il s’agit d’un projet d’envergure qui requiert la participation de nombreuses organisations dans le domaine de la santé. Au Québec, le Regroupement québécois des maladies orphelines (RQMO) agit comme point de repère en la matière. Les pas d'Anthonin. Voyager pour Grandir. Le film Alphée des étoiles. Journal de bord du réalisateur : Avec Luca à l’école spécialisée. Par Magnus Isaacson. Alphée et nous. Maladie rare…financement rare? Alphée des étoiles et First World Problems Anthem. Alliance Maladies rares. Institut Des Biothérapies - Innover pour guérir.
Ni Pauvres Ni Soumis. FONDATION MALADIES RARES. PLATEFORME MALADIES RARES. Alphée des Étoiles: Les maladies rares au Québec. Journal de bord du réalisteur: Un concert-bénéfice country pour Amanda. Link.videoplatform.limelight. La Zone Audio. Alphée des étoiles. Soir de PREMIÈRE ! Plateforme Maladies Rares - Orphanet. Scolarité, Intégration Scolaire.
Troubles-apprentissage. Handicap & Ecole. Du sport en fauteuil roulant, c’est possible.