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Actu-handicap » Blog Archive » Ouverture d’un Centre de Ressource Interrégional pour l’Autisme. Angers – Bruno Netter le non-voyant : “Le monde est plein de signes, dit-il. Peut-être que j’étais aveugle, et que c’est maintenant que je vois.” Angers – Bruno Netter le non-voyant : "Le monde est plein de signes, dit-il. Peut-être que j’étais aveugle, et que c’est maintenant que je vois. " Faiseurs de culture – Théâtre | Le Monde 23.02.12 Qu’attendez-vous d’une politique culturelle ? "On sait bien que la culture ne peut pas se financer elle-même, il faut l’apport des pouvoirs publics. Le désengagement de l’Etat par rapport aux collectivités territoriales a abouti à un appauvrissement de l’artistique vivant, de la création contemporaine, au profit de choses installées. Bruno Netter ne croit pas au hasard. A l’époque des faits, en 1981, les coïncidences sont effectivement "pétrifiantes". C’est ainsi qu’est Bruno Netter : un mélange permanent de pensées profondes, de vérités existentielles et de calembours qui laissent pantois.

D’autres auraient sans doute changé de métier. Depuis, Bruno Netter ne s’est jamais arrêté. Dans la région angevine, entre deux tournées, Bruno Netter et sa troupe ont joué dans les écoles, les lycées. Planète sauvage – Inestimable biodiversité « Plongée au coeur des mots. « La biodiversité nous concerne au premier chef, car cette biodiversité c’est nous et tout ce qui vit sur terre » Hubert Reeves. g Ouvrons cette planète aux merveilles les amis ! Vous voulez bien ? H Hubert Reeves dit encore : la biodiversité, ce premier pilier du bien-être humain dont nous dépendons au quotidien, va mal. Qu’est ce qu’ils vont devenir les ours ? Pour l’instant tu sais, je crois bien qu’ils naviguent à vue… Moi, je me demande ce qu’ils grignotent, tous, sur leurs glaçons… Et puis là-bas, les nuits sont parfois très longues !

Finalement, je crois qu’il serait préférable qu’ils vivent carrément dans l’eau .. g. Attention ! Faut s’adapter mon vieux ! T’as raison mine-en-coin : Il faut qu’ils s’adaptent ces ours… Nous, on va vous dire : il faut rester solidaires, et toujours devenir un peu plus intelligents. Foutez le camp : v’là "Le Goulu" !

Hubert Reeves dit aussi qu’il faut replacer l’économie au sein de la biosphère. Vos becs vous deux ! Tu as raison Marcel. Ah les salauds ! Gg r. Home | Accueil. Vous êtes ici > ACCUEIL > Bienvenue Pour que les conditions d'accueil et de soins des personnes gravement malades changent dans notre pays, ce sont notre regard, nos mentalités et nos attitudes face à la souffrance et à la mort qui doivent évoluer et entraîner un courant d'opinion.Ce site dit pourquoi et comment nous agissons au plan local et au plan national afin que le "mourant" soit reconnu comme une personne vivante jusqu'à son dernier souffle. 19 février 2015 Suite au colloque du 19 février dernier, vous pouvez consulter le compte-rendu et la vidéo du colloque "La fin de vie : quels nouveaux droits ?

" sur le site du sénat à l'adresse suivante : Janvier 2015 : Vœux de la Fédération JALMALV La Présidente, Madame Colette PEYRARD Les Membres du Conseil d'Administration de la Fédération JALMALV Sont heureux de vous adresser leurs vœux pour 2015 Septembre 2014 Vidéo du Pr Régis Aubry, Président de l'Observatoire Nationale de la Fin de Vie. Web-documentaire : 80 ans, connectés. 80 ans, connectés, un web-documentaire réalisé par Marine de Saint Seine et Igal Kohen (cliquez sur l'image) : Pour 44 % des plus de 65 ans, les ordinateurs sont trop compliqués. 30 % d'entre eux ne sont pas sûrs que les services d'Internet peuvent répondre à leurs besoins quotidiens et 12 % pensent que le coût des nouvelles technologies est un frein à leur adoption (1).

Et pourtant... Voilà un web-documentaire qui montre à travers les rencontres de Gisèle, Marcel, Antoine et Bophany, qu'il est toujours possible d'apprivoiser les nouvelles technologies et d'y trouver bien des bénéfices. Du plaisir de regarder des vidéos au bonheur de resserer les liens avec ses petits-enfants, de la recherche génalogique aux retrouvailles avec des camarades d'enfance... À ceux qui veulent vivre cette aventure, voilà un avant-goût. (1) Source : Centre d'analyse stratégique, décembre 2009. Ligue Braille. Handicap visuel au Maroc. « Parents d'un handicapé, le succès d'“Intouchables” nous inquiète » Pour ce couple à la recherche d’un centre pour leur fils polyhandicapé et sourd, l’Etat peut profiter de l’engouement du public pour mieux livrer les familles à elles-mêmes.

Tribune de M. et Mme Patricot sur Rue 89Parents d’un enfant handicapé INTOUCHABLES - Réactions du public par sortiescinema Nous, parents d’un jeune homme polyhandicapé et sourd, avons obtenu, il y a quelques jours, une audience auprès d’un membre du cabinet de Monsieur Dominique Baudis, Défenseur des droits. Nous étions reçus suite à un courrier que nous avions envoyé dénonçant le manque de structure d’accueil pour les jeunes polyhandicapés sourds, mais aussi le manque d’accompagnement des familles. Après un entretien d’une heure et quart, nous avons compris que nous n’avions rien à faire là, que des droits, nous n’en avions pas. En effet, la démonstration a été faite sous nos yeux d’un désengagement assumé et volontaire de l’Etat sur les questions du handicap. Certes, cela ne nous a pas vraiment étonnés. Retour d'Image. Témoins de Jéhovah. Une secte apocalyptique.

Handicap visuel au Maroc. Sophielatour. Les soins palliatifs. Actu-handicap » Blog Archive » Accepter son handicap et vivre pleinement selon Cynthia Hamel Gamache. Pierre Rivet - Entretien avec Colette Larose. Par Pierre Rivet Rivet: Colette Larose, vous êtes travailleuse sociale dans une école secondaire de Montréal. Vous avez publié deux recueils de nouvelles aux éditions Vents d’Ouest (Es-tu là? En 1998 et J’ai volé avec le Baron rouge en 2003) qui ont d’ailleurs fait l'objet d’un compte rendu dans écouter lire penser. Plus récemment, vous avez fait paraître un autre recueil (Effets secondaires en 2005) aux éditions Périclès. Pourriez-vous nous parler un peu du parcours qui vous a amenée à votre carrière (je dirais presque votre sacerdoce) de travailleuse sociale et à votre activité littéraire?

Larose: D’où je viens? Rivet: Tout en continuant à écrire pour vous-même? Larose: Bien sûr, je continuais d’écrire. Rivet: Et votre rapport à l’écriture, est-il antérieur à votre implication sociale ou en a-t-il été la conséquence? Larose: Avec ce qui précède, vous aurez compris que l’écriture fait autant partie de moi que le vert de mes yeux et ma manière de marcher vite. Larose: Rituels d’écriture? Actualités de Coallia pour l'accueil, l'habitat social, le dispositif solibail - Coallia. Elogie, Coallia et l'Association pour le Logement des Jeunes Travailleurs (ALJT), ont inauguré une résidence intergénérationnelle à Paris Jeudi 30 janvier 2014, Elogie, propriétaire, Coallia et l’Association pour le Logement des Jeunes Travailleurs (ALJT), gestionnaires, ont inauguré une résidence intergénérationnelle au 30/32 quai des Célestins dans le 4e arrondissement de Paris en présence de Dominique Bertinotti, Ministre déléguée auprès de la ministre des Affaires sociales et de la Santé, chargée de la Famille, Christophe Girard, maire du 4e arrondissement de Paris, Liliane Capelle, Adjointe au Maire de Paris, chargée des seniors et du lien intergénérationnel, Isabelle Gachet, Adjointe au Maire de Paris, chargée de la jeunesse, Jean-Yves Mano, président d’Élogie, adjoint au maire de Paris en charge du logement, Olivier Leblanc, directeur général d’Élogie, Patrick Laporte, Président de Coallia et Jean-Pierre Brunel, Président de l'ALJT * Maitrise d’oeuvre urbaine sociale.

Scénarios d'Afrique. Témoignage d'une Benevole de 15 ans dans une fourrière du Texas. ( wamiz.com. Esterel, une jeune fille de 15 ans se destinant à une carrière de vétérinaire, nous raconte sa bouleversante découverte d'une fourrière du Texas, aux Etats-Unis, où elle a travaillé en tant que bénévole.

J’ai fait du bénévolat dans une fourrière très pauvre du Sud des Etats-Unis. Je ne doute pas qu’il existe des fourrières où les animaux sont beaucoup mieux soignés, et des pires, que ce soit en Amérique ou en France. L’objet de cet article est seulement de relater mon expérience. La découverte Ah ! Comme en France, les maîtres abandonnent lâchement leurs animaux à la veille des vacances. Les refuges sont saturés, mais font ce qu’ils peuvent pour sauver le chien galeux, la portée de chatons laissée devant la porte… Ils tentent d’aider tout ces animaux.

Mais, il y a comme en France, une espèce d’Enfer où un boucher lui-même ne voudrait pas entrer : la fourrière. - Votre âge ? Je les entendais déjà. Des miaulements de chats affamés, des hurlements de chiens surexcités. La mort. Les chiens. Le Cyclo Point d'interrogation - témoigner de la solidarité internationale, voyage à vélo par Yannick et Marie-Hélène Billard. Vous avez pu lire notre réflexion sur notre propre gestion des déchets et leurs effets dans les pays moins riches. Aussi, nous ne vous encourageons pas a consommer de l'eau en bouteille (3000 fois plus chere que l'eau du robinet sans parler du cout environnementale) mais puisqu'il si difficile d'y echapper, voici une petite action facile : Savez-vous que le plastique des bouchons de bouteilles de soda, eau, jus de fruit et autres "c'est quoi cette bouteille de lait ? " peuvent avoir une deuxième utilité ? Grace à l'association Les Bouchons d'Amour, de et avec Jean-Marie Bigard, ils peuvent servir à financer des fauteuils roulants pour les personnes handicapées...

L'association se charge effectivement de collecter ces fameux bouchons de plastique de (presque) toutes les bouteilles de boissons. Elle les revend alors aux recycleurs. Résultat : avec 10 tonnes récoltées, ils gagnent de quoi financer un fauteuil roulant. Pour plus d'infos, le site de l'association : www.bouchonsdamour.com. Alexandre Jollien. Les albinos veulent sortir de l’ombre. Alors qu’en France la fréquence de l'albinisme est d'environ 1 sur 20.000 naissances, il n’existe pas ou pratiquement pas de statistiques en Afrique. D’après les quelques données fournies par des associations locales, ce serait au Mali et au Cameroun que l’on compterait le plus d’albinos. Ce manque de données révèle le très faible intérêt des gouvernements africains pour cette affection génétique. Elle se traduit par un dysfonctionnement de la fabrication de la mélanine, le pigment qui colore la peau, les yeux, les poils et les cheveux.

Bien qu’en Afrique l’albinisme soit de plus en plus considéré comme une maladie, les albinos sont en général, soit tout juste tolérés par la société, soit persécutés et massacrés. «Un albinos n’est pas considéré comme une personne. «Le problème c’est que parmi les gens qui demandent des parties du corps pour les grigris il y a des hommes politiques. «Les pouvoirs publics ont regroupé les albinos dans des centres. Sidibé, un Ivoirien de 28 ans, le confirme. Le monde d'Alva. Lundi, novembre 5 2012 walt disney milite aussi pour le mariage gay Par Alva le lundi, novembre 5 2012, 12:11 - Culture hier j'ai accompagné ma fille voir la fée clochette et quelle fut ma surprise en entendant que l'origine de cette histoire debute avec l"amour de deux jeunes fée l'une pour l'autre.

C'est évidement un bouleversement dans le monde des fées mais ça a au moins le merite d'exister !! Dimanche, octobre 14 2012 Cinema Par Alva le dimanche, octobre 14 2012, 16:29 - Culture séance de cinéma avec Anna. Jeudi, août 30 2012 4 ans Par Alva le jeudi, août 30 2012, 07:54 - Famille dimanche, juin 10 2012 Vélo Par Alva le dimanche, juin 10 2012, 16:48 - Famille Ce weekend nous avons trouvé sur le site leboncoin, 2 vélos qui correspondent à nos besoin,..on ne rêve pas de faire le tour de France. Jeudi, mai 24 2012 Peinture Par Alva le jeudi, mai 24 2012, 14:30 - Famille lundi, mai 21 2012 Equilibriste Par Alva le lundi, mai 21 2012, 14:30 - Famille jeudi, mai 3 2012 toutes nues mercredi, avril 25 2012.

Actu-handicap » Blog Archive » Clémence témoigne sur sa maladie le Spina Bifida. Pendant la grossesse de ma mère, le médecin annonce à mes parents que leur enfant à un problème, mais il ne sait pas trop ce que c’est, mais c’est sur il y a un problème, je rappelle qu’on était en 1985, et que la médecine n’était pas aussi pointue qu’aujourd’hui. Pour mes parents, c’est le début d’une vie bien difficile, pleines d’incertitudes. Ils ne savaient pas encore que la vie ne serait pas un long fleuve tranquille. Vient le jour de ma naissance, le 3 Octobre 1985, les médecins sont sur le qui-vive. A 21H40, je pointe le bout de mon nez. Ils sont désemparés, mon père déclenche une dépression nerveuse de plusieurs mois, parfois je me sens coupable de lui avoir infligé ça. Il a eu du mal à s’en remettre. Les années passent, la rééducation commence et je pense que grâce à elle, ma vie s’améliore. Vient l’entrée à l’école primaire, je ne me rappelle pas d’être allée à la maternelle.

J’ai vraiment vécu très mal ces périodes. J’ai obtenu le bac et un BTS. 80 ans, connectés ! Oscar Pistorius - Inspirer le monde... malgré son handicap. Comme le mentionnait Mona Rochon dans un récent billet, les Olympiques sont une source d’inspiration pour le monde. Bien sûr, les champions encouragent les gens à se dépasser et deviennent des modèles. Par exemple, la présence de Michael Phelps sur le circuit a fait une différence énorme dans la promotion de la natation, un sport que j’ai pratiqué pendant 8 ans au niveau compétitif. Par contre, les meilleures histoires parlent des hommes et des femmes qui ont du braver les plus rudes épreuves pour simplement avoir le droit de participer aux Olympiques. Dans ces histoires, d’aucun n’a encore eu le panache d’Oscar Pistorius - un handicapé amputé sous les genoux – et qui compétitionne en athlétisme dans le 400m.

Oscar Pistorius est un athlète sud-africain de 25 ans. En 2008, Pistorius rata de 2,23 secondes la limite de qualification pour les jeux de Pékin au 400m. [youtube= Maxime Payeur Les derniers articles par Maxime Payeur (tout voir) 30.000 euros pour un fauteuil roulant : non au business autour du handicap ! Fauteuil roulant électrique en roues arrière sur une rampe (O.MAURIN).

Le prix de base de mon fauteuil est aux alentours de 15.000 euros. Ensuite, c’est comme pour les voitures, tout est en option. Le prix dépend du constructeur, mais la plupart ont développé la pratique de la vente d’options à prix d’or. Le "lift", qui surélève l’assise du fauteuil et me permet par exemple de voir l’écran et d’appuyer sur le clavier d’un distributeur de billets, fait partie de ces options payantes, alors que c’est une fonction essentielle. J’ai dû ainsi me priver de têtière électrique, qui aurait permis d’atténuer mes douleurs cervicales, car l’option coûtait 2.000 euros ! Toutes ces options ont doublé le prix initial du fauteuil. Mon fauteuil ne franchissait plus les trottoirs Lorsque mon fauteuil a enfin été livré, mon ergothérapeute et moi nous sommes rendu compte que la palette centrale pour poser les pieds était mal positionnée et rendait l’assise douloureuse. Ces ennuis sont parlants.