maladie auto-immune - Encyclopédie Larousse Cet article est extrait de l'ouvrage « Larousse Médical ». Maladie caractérisée par une agression de l'organisme par son propre système immunitaire. Les maladies auto-immunes, fréquentes, concernent surtout la femme en période d'activité génitale (→ appareil génital féminin). 1. Les maladies auto-immunes sont classées en deux catégories : 1.1. Les maladies spécifiques d'organes sont diverses : thyroïdite d'Hashimoto, dans laquelle la glande thyroïde est infiltrée par des lymphocytes qui la détruisent ; myasthénie, où des anticorps dirigés contre le récepteur de l'acétylcholine empêchent ce médiateur de franchir l'espace entre la terminaison nerveuse et le muscle (la plaque motrice), et rendent donc impossible une contraction musculaire normale ; diabète juvénile insulinodépendant, au cours duquel les cellules bêta des îlots de Langerhans du pancréas ne peuvent plus produire d'insuline. 1.2. 2.
Narcolepsie-cataplexie Les signes cliniques de la Narcolepsie-cataplexie : Somnolence Diurne Excessive Fatigue et manque d’allant permanent Attaques imprévisibles de sommeil Cataplexies (perte du contrôle des muscles volontaires) provoquées par des émotions (avec ou sans chute). Paralysies, juste avant ou juste après le sommeil Hallucinations et rêves réalistes et terrorisants Sommeil de nuit fragmenté par des éveils, des cauchemars... est une maladie rare mais probablement largement sous-diagnostiquée. C’est une maladie de la vigilance et du sommeil. Depuis 1957 la narcolepsie-cataplexie bénéficie d’une reconnaissance scientifique bien complète mais elle reste relativement méconnue du grand public. On la définit par l’association de quatre symptômes clinique (la "tétrade narcoleptique") et le diagnostic est confirmé sur des critères somnologiques (enregistrement du sommeil) et immunologiques (car il s’agit aussi d’une maladie auto-immune et génétique). Pouvoir dormir n’importe où... Médor dort ...
Mélatonine Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre. La mélatonine ou N-acetyl-5-methoxytryptamine, souvent dénommée hormone du sommeil[2], est surtout connue comme étant l'hormone centrale de régulation des rythmes chronobiologiques en étant synthétisée surtout la nuit[3]. Elle régule beaucoup de sécrétions hormonales, chez l'humain et chez tous les mammifères. L'organisme peut d'ailleurs l'extraire de ces sources végétales (riz, bananes, ananas, etc.[4])[5]. La mélatonine semble avoir de multiples fonctions, autres qu'hormonales en particulier comme antioxydant[6]. Des microbes et diverses plantes produisent aussi de la mélatonine (dite phytomélatonine dans le cas des plantes[8],[9],[10])[11],[12]. Synthèse[modifier | modifier le code] Synthèse diurne constitutive de la sérotonine[modifier | modifier le code] La sérotonine est synthétisée de façon constitutive le jour et même la nuit pour certains individus. Synthèse nocturne régulée[modifier | modifier le code] [réf. nécessaire].
Découverte du gène de la narcolepsie Le meeting de Dresde a été marqué par deux articles récents qui ont montré que la dysfonction d'un système de neurones contenant des peptides nommés orexines ou hypocretines chez la souris ou le chien entraîne l'apparition de narcolepsie (Lin et al., 1999, Chemelli et al., 1999 , revue de Siegel, 1999). La première équipe a mis en évidence une délétion du récepteur 2 aux orexines chez les dobermans et les labradors narcoleptiques. L'autre équipe a créé un souris knock-out des orexines. Ces souris présentent des attaques narcoleptiques. De plus, très récemment, Nishino et al. (2000) ont observé que l'hypocretin-1 était indétectable dans le liquide céphalorachidien des patients narcoleptiques. La narcolepsie est une maladie qui affecte environ une personne sur 2000 et se développe généralement dans la seconde ou la troisième décennie de la vie avec des symptômes augmentant progressivement sur une période de 1 ou plusieurs années avant de se stabiliser. Que sont les orexines? R.
Hypocrétine (orexine) et narcolepsie : dormir ou dîner La narcolepsie se caractérise par une somnolence diurne excessive et par la survenue anormale de manifestations empruntées au sommeil paradoxal comme la cataplexie (accès de faiblesse musculaire déclenchés par les émotions), les hallucinations hypnagogiques et les paralysies du sommeil. Cette affection débute généralement durant l'adolescence et touche un individu sur 2000. Notre groupe a montré que l'hypocrétine-1 est indétectable dans le liquide céphalorachidien de la plupart des individus narcoleptiques alors qu'elle est présente chez tous les contrôles étudiés. De même, le transcrit codant pour la préprohypocrétine manque dans l'hypothalamus latéral des patients affectés par la narcolepsie. Ces résultats font suite à la démonstration que la narcolepsie canine est due à la mutation du gène codant pour le récepteur de l'hypocrétine de type 2 (HCRTR2) et que, chez la souris, la déficience du gène codant pour la préprohypocrétine induit la survenue de symptômes narcoleptiques. La maladie
Sérotonine Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre. Elle est majoritairement présente dans l'organisme en qualité d'autacoïde. Sa part dans le cerveau où elle joue le rôle de neurotransmetteur ne représente que 1 % du total présent dans le corps[3], mais elle y joue un rôle essentiel[4]. Elle est impliquée dans la régulation du cycle circadien[5] dans le noyau suprachiasmatique (siège de l'horloge circadienne), dans l'hémostase, dans la mobilité digestive et « dans divers désordres psychiatriques tels que stress, anxiété, phobies, dépression ». Histoire[modifier | modifier le code] La sérotonine a été identifiée en 1946, sous le nom d'entéramine[6], par le pharmacologue italien Vittorio Erspamer (1909-1999) dans les cellules entérochromaffines du tube digestif[7]. Localisation[modifier | modifier le code] Localisation des neurones sérotoninergiques. La sérotonine a été identifiée dans la muqueuse gastro-intestinale, dans les plaquettes sanguines et dans le système nerveux central[6].
Narcolepsie - Site web de Jacques Prestreau Contribution de Jacques Prestreau, narcoleptique, à Wikipédia, l'encyclopédie libre. Nota : depuis ma rédaction de ce texte en 2006, chaque page (celle dans Wikipédia et celle ici sous vos yeux) a évolué de façon totalement indépendante car il est impossible sur Wikidepia, où n'importe qui peut modifier n'importe quoi, de maintenir durablement une page où les informations sont vraiment le fruit d'un travail documentaire personnel. Dans Wikipedia, ce que l'un écrit avec rigueur et connaissance approfondie du sujet peut être effacé (voire pollué ou modifié) par n'importe qui d'autre... et sans même être nécessairement identifiable (vous pouvez modifier une page de Wikipedia sans même avoir le moindre compte de rédacteur Wikipedia). La narcolepsie est une affection neurologique grave caractérisée par quatre symptômes dont le principal est la présence quotidienne d'épisodes irrésistibles de sommeil et un désordre du sommeil général. 1 Prévalence de la narcolepsie 4 Causes de la narcolepsie
Narcolepsie avec cataplexie après vaccination anti-H1N1 - Revue Neurologique Brève communication Narcolepsy with cataplexy associated with H1N1 vaccination a Centre d’investigation et de recherche sur le sommeil, 46, rue du Bugnon, 1011 Lausanne, Suisseb Service de neurologie, centre hospitalier universitaire de Vaudois, université de Lausanne, 46, rue du Bugnon, 1011 Lausanne, Suissec Centre intégratif de génomique, centre hospitalier universitaire de Vaudois, université de Lausanne, 46, rue du Bugnon, 1011 Lausanne, Suisse Received 14 February 2011, Revised 13 April 2011, Accepted 15 April 2011, Available online 14 June 2011 Choose an option to locate/access this article: Check if you have access through your login credentials or your institution Check access Show more Show less Get rights and content Résumé Introduction Observations Nous rapportons deux cas (un garçon de neuf ans et un jeune homme de 18 ans) dont la narcolepsie-cataplexie s’est déclarée trois à quatre semaines après le vaccin anitH1N1. Conclusion Abstract