régénération des cellules ciliées, pharmacologie de la cochlée | Cochlea Pour demain, les progrès technologiques vont forcèment déboucher sur des améliorations des appareils prothétiques (aides auditives, implants), qui devraient rester, pour longtemps encore, le mode de réhabilitation le plus utilisé.Mais on peut aussi prédire une percée de la pharmacologie locale (transtympanique) pour protéger les cellules ciliées et les neurones, retarder leur dégénérescence et traiter les acouphènes.Et pour "après-demain", pourquoi ne pas envisager ... la régénération des cellules ciliées à l'aide de thérapies cellulaire ou génique ? Régénération des cellules ciliées ? Pour l'instant, et probablement pour des années, la régénération des cellules ciliées de la cohlée humaine va rester un rêve ... inaccessible ? Une grande majorité des surdités acquises est liée à la dégénérescence des cellules ciliées. S. L'animation ci-dessous schématise les deux directions de recherche. Autres applications des thérapies cellulaire et génique ? ... couplée aux appareillages et implants ?
Les promesses des cellules souches Paru dans leJDD Shinya Yamanak et John Gurdon ont été récompensés par le Nobel de Médecine pour leurs travaux sur les cellules souches. (MAX PPP) La géniale invention du Nobel Shinya Yamanaka Des tubes d’ADN en solution, des robots ventrus qui turbinent jour et nuit, de la levure pour tester l’efficacité du dispositif. Fabriquer des neurones, des cellules de coeur... De l’industrie pharmaceutique aux labos de recherche fondamentale, les disciples du docteur Yamanaka se comptent par milliers à travers le globe. Chaque malade devient son propre donneur Marina Cavazzana-Calvo, médecin à l’hôpital Necker, à Paris, et pionnière des thérapies géniques, est plus prudente. Pour les greffes cellulaires de masse, des résultats très prometteurs ont été enregistrés au niveau de la rétine et de la peau. Anne-Laure Barret - Le Journal du Dimanche dimanche 09 décembre 2012
Surdité, la voie de la thérapie génique NUMÉRIQUE. Cet article est extrait du magazine Sciences et Avenir n°817, en vente en mars 2015. Le magazine est également disponible à l'achat en version numérique via l'encadré ci-dessous. OREILLE. La lutte contre la surdité progresse. On pourrait disposer d’un traitement dans un futur proche, à en croire les nombreux travaux en cours sur la réparation des troubles de l’audition. Aujourd’hui, on estime en effet à environ 360 millions le nombre de personnes malentendantes dans le monde et on considère qu’un enfant sur 1.000 sera atteint à l’âge adulte. Pour mieux entendre aujourd’hui, des alternatives existent. ©Bruno Bourgeois / Sciences et Avenir / Adapté de "Voyage au Centre de l'Audition www.cochlea.org, NeurOreille Sous l’influence de différents facteurs (vieillissement, traumatisme sonore, exposition à des substances chimiques "ototoxiques"), et sans doute sous celle de gènes encore inconnus, elles finissent par se raréfier jusqu’à disparaître.
L’étonnante capacité des cellules souches sanguines à répondre aux situations d’urgences Une équipe de chercheurs de l’Inserm, du CNRS et du MDC, dirigée par Michael Sieweke du Centre d’Immunologie de Marseille Luminy (CNRS, Inserm, Aix Marseille Université) et du Centre de Médecine Moléculaire Max Delbrück de Berlin-Buch, révéle aujourd’hui un rôle inattendu des cellules souches hématopoïétiques : outre leur capacité à assurer le renouvellement continu de nos cellules sanguines ces dernières sont aussi capables de produire, « à la demande » et en urgence, les globules blancs qui permettent à l’organisme de faire face à une inflammation ou une infection. Cette propriété insoupçonnée pourrait être utilisée pour protéger des infections les patients ayant bénéficié d’une greffe de moelle osseuse, le temps que leur système immunitaire se reconstitue. Ces travaux sont publiés dans la revue Nature datée du 10 avril 2013. Les cellules de notre sang nourrissent, nettoient et défendent nos tissus mais leur durée de vie est limitée. A propos de la découverte Voir le site
Testing the world’s first gene therapy for hearing loss Posted on: Friday, January 9, 2015 by Nicola Robas Researchers in America have started a clinical trial to test a ground breaking gene therapy which ai ms to treat hearing loss by restoring sound detecting cells that have been damaged by trauma to the inner ear. Nicola Robas, from our Biomedical Research team, tells us more about this exciting research Hearing Loss caused by damage to the inner ear hair cells When sound enters the ear, it is detected by cells in the inner ear called hair cells. The “Atoh1 switch” About 10 years ago a gene called Atoh1 was discovered which acts as a “switch” to turn on hair cell growth. What is gene therapy? Gene therapy is the introduction of a gene into the human body in order to treat a disease or condition. A clinical trial to test CGF166 in people In partnership with Genvec, the pharmaceutical company Novartis has begun a clinical trial to test CGF166 in people for the first time. More information can be found at the Novartis website
Comprendre et contrôler la division des cellules souches Des chercheurs du CEA, du CNRS, de l’Université Grenoble Alpes1, de l’Unité de Thérapie Cellulaire de l’hôpital Saint-Louis (AP-HP)2 et de l’UMR940 Inserm-Université Paris Diderot de l’IUH (Institut Universitaire d’Hématologie3), montrent que la division des cellules souches est conditionnée par des contraintes physiques. Toute modification spatiale du microenvironnement de ces cellules peut ainsi influencer la façon dont elles assurent le renouvellement des tissus. Les chercheurs ont utilisé des techniques de traitement de surface issues de la micro-électronique pour obtenir ce résultat : cette méthode apparaît prometteuse pour maîtriser les capacités régénératives des cellules souches et orienter le devenir de leur descendance. Ces résultats sont publiés dans Cell Reports du 17 octobre. A chaque instant, des centaines de millions de cellules de notre organisme se divisent, donnant naissance à de nouvelles générations de cellules qui remplacent les plus anciennes. Notes Voir le site
Oreilles et audition : l'espoir d'une nouvelle jeunesse avec la thérapie génique, e-sante.be Les cellules ciliées situées dans l'oreille interne ont pour rôle de capter les sons et de les transmettre au cerveau. Malheureusement, elles sont incapables de se régénérer. Ainsi, le vieillissement ou les traumatismes sonores entraînent une perte auditive irréversible. Des découvertes offrent un espoir de pouvoir réactiver ces minuscules cellules. Quand la perte d'audition est due à la perte des cils auditifs (vieillissement, maladie, autre...) L'oreille interne est tapissée de millions de poils minuscules, appelés cils auditifs. Ainsi, toute perte de cils auditifs, qu'elle soit due au vieillissement, à des maladies, à des médicaments ototoxiques ou à des traumatismes acoustiques, provoque une baisse permanente et irréversible de l'audition. La thérapie génique au secours des cils auditifs : un espoir de récupérer l'audition Selon les auteurs, ce travail montre qu'en manipulant la fonction de ce gène, il est possible de régénérer des cils auditifs fonctionnels à partir des cils existants.
Les cellules pluripotentes induites (IPS) Avec la collaboration de Mathilde Girard, chargée de recherche en modélisation pathologique iPS à l’institut I-Stem à Evry - Février 2013. Un nouveau type de cellules souches Des cellules souches sont naturellement présentes chez l’embryon et dans certains organes ou tissus adultes. Certaines cellules souches sont dites "pluripotentes" : elles peuvent se différencier en n’importe quel type de cellules de l’organisme, sans restriction. Présentes lors des premiers stades du développement de l’embryon, les cellules souches embryonnaires sont relativement faciles à cultiver in vitro. Les cellules souches adultes proviennent de tissus qui se renouvellent. Les cellules IPS sont quant à elles identiques aux cellules souches embryonnaires, mais elles sont obtenues par reprogrammation génétique de cellules adultes différenciées. Les cellules IPS en pratique Des expériences de reprogrammation réduisant le nombre de gènes à introduire à trois, voire deux, ont été réalisées. Quelques bémols © Inserm
EDP Audio - Le premier site d'information 100% dédié à l'Audiologie Détails Publié le mardi 22 juillet 2014 09:56 Grâce aux progrès accomplis dans les années récentes, le chemin de la thérapie génique des surdités est désormais ouvert. Quel est son potentiel pour traiter les surdités acquises ou héréditaires ? Quels sont les principaux obstacles qui doivent être surmontés avant qu’une application clinique puisse être envisagée ? Éléments de réponses. Durant les vingt dernières années, des progrès considérables ont été accomplis dans la compréhension de la pathogénie des diverses formes de surdités, congénitales ou acquises. La cochlée de souris, un modèle expérimental de choix Les récents succès de la thérapie génique dans le traitement de certaines formes de cécité ont fait naître l’espoir qu’une telle stratégie puisse également constituer une alternative thérapeutique pour restaurer l’audition chez les malentendants. Le choix du vecteur permet un ciblage cellulaire précis du transgène thérapeutique Thérapie génique cochléaire des surdités génétiques
Jean-Marc Lemaitre: Cellules souches embryonnaires: un nouveau "retour vers le futur" SCIENCES - Il s'agit d'une nouvelle prouesse permettant de reprogrammer chez l'homme une cellule de peau adulte en cellule souche pluripotente, cette fois en la transférant dans un ovocyte humain. Shoukhrat Mitalipov et ses collaborateurs de l'Université de Sciences et de la Santé d'Oregon confirment, s'il était encore nécessaire après le prix Nobel de Physiologie et Médecine décerné à Gurdon et Yamanaka en 2012, qu'il est possible de reprogrammer une cellule différenciée en cellule souche pluripotente. En 2007, l'équipe de Yamanaka montrait pour la première fois, qu'il était possible de reprogrammer une cellule de peau en cellule souche pluripotente induite (iPSC) dans un boite de culture. Ces iPSC ont ensuite été caractérisées comme des cellules équivalentes aux cellules souches pluripotentes embryonnaires (isolées chez l'homme pour la première fois en 1998 par Thomson). LIRE AUSSI: » Les cellules souches dans les cosmétiques: qu'en penser?
New Stem Cell Transplantation Method Restores Damaged Auditory Pathways | American Tinnitus Association Summary: Researchers at Kyoto University in Japan recently discovered a way to solve a problem facing the scientific community in transplanting stem cells. Stem cells are thought to hold the potential to restore damaged hair cells in the cochlea that contribute to both hearing loss and tinnitus in many patients. However, in past experiments, transplantation of stem cells into the damaged areas has produced only varying results, and a challenging problem that prevents successful stem cell transplantation is to avoid stem cell deaths. Stem cells often die due to failure to bypass the glial scar, a hallmark of neural damage that is thought to act as a barrier for cell transplantation. The scientists at Kyoto University discovered that applying new stem cells to the surface of the glial scar rather than underneath it helps their survival. Study authors: Sekiya T, Holley MC, Hashido K, Ono K, Shimomura K, Horie RT, Hamaguchi K, Yoshida A, Sakamoto T, Ito J.
Deux paralysés retrouvent des sensations grâce à des cellules souches Les thérapies par les cellules souches viennent de faire un grand pas en avant. Sur trois patients paralysés suite à une fracture de la colonne vertébrale, deux ont retrouvé des sensations en dessous de la zone de fracture grâce à une injection. L'étude va être étendue à neuf autres personnes. Pas moins de vingt millions de cellules souches nerveuses par personne, c'est la dose prescrite. Avez-vous déjà partagé cet article? Partager sur Facebook Partager sur Twitter Comme l'explique les travaux, ces patients étaient paralysés depuis quatre à huit mois et ont reçu une injection de cellules souches directement à l'endroit où leur moelle épinière s'était brisée. Le docteur Stephen Huhn de chez StemCells est lui même surpris par ces excellents résultats. "Nos résultats ont fourni de bonnes raisons de persévérer" Au vu des résultats obtenus, les chercheurs entendent poursuivre leurs travaux et neuf autres patients atteints de paralysies moins graves recevront prochainement ce traitement.
Des chercheurs ont crée une oreille interne Les scientifiques ont développé une façon d'utiliser les cellules souches pour créer des structures clés de l'oreille interne chez la souris, la publication de leurs résultats dans la revue Nature. Les chercheurs de l'Université Indiana trouve qu'en utilisant une méthode de culture cellulaire 3D, ils ont réussi à persuader les cellules souches à se développer en épithélium sensoriel de l'oreille interne, qui détecte les mouvements de la tête, la gravité et le son. L'épithélium contient des cellules ciliées, des cellules de soutien et les neurones. Une méthode de culture cellulaire 3D peut plus étroitement copier tissus naturels et les organes que les cellules cultivées en deux dimensions. Karl R. "La culture en trois dimensions permet aux cellules de s'auto-organisent en tissus complexes en utilisant des indices mécaniques que l'on retrouve au cours du développement embryonnaire."