On-Demand Clinical Case Analysis for Patients and Health Professionals - search your symptoms, diagnoses, drugs, procedures - Self-Triage and guided HPI MEDgle TOS (Terms of Service) 1. Your relationship with MEDgle 1.1 Your use of MEDgle’s products, software, services and web sites (referred to collectively as the “Services” in this document and excluding any services provided to you by MEDgle under a separate written agreement) is subject to the terms of a legal agreement between you and MEDgle. “MEDgle” means MEDgle, whose principal place of business is at 1151 Sonora Court, Suite 2, Sunnyvale, CA 94086, United States. 1.2 Unless otherwise agreed in writing with MEDgle, your agreement with MEDgle will always include, at a minimum, the terms and conditions set out in this document. 1.3 Your agreement with MEDgle will also include the terms of any Legal Notices applicable to the Services, in addition to the Universal Terms. 1.4 The Universal Terms, together with the Additional Terms, form a legally binding agreement between you and MEDgle in relation to your use of the Services. 2. 2.2 You can accept the Terms by: 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9.
Rencontres HAS 2010 - Internet, un atout pour la relation médecin - patient ? Grégory Pouy - Echanger ses idées ! Professionnels : vos patients et les sites Internet en santé Jean-Nicolas Reyt - Blog e-business et e-marketing La douleur Selon la définition officielle de l’association internationale pour l’étude de la douleur (IASP), "la douleur est une expérience sensorielle et émotionnelle désagréable associée à une lésion tissulaire réelle ou potentielle ou décrite dans ces termes". Les patients sont les acteurs actifs de leur prise en charge, eux-seuls sont capables d’indiquer aux soignants ce qu’ils ressentent. Leur participation est essentielle pour évaluer l’intensité de la douleur et l’efficacité des traitements, médicamenteux ou non. Aucun examen, aucune prise de sang, aucun scanner ne permet d’objectiver la douleur : la parole peut être un signal pouvant faire évoluer la prise en charge. Ils doivent donc être informés et écoutés par les professionnels de santé. De quelles douleurs parle-t-on ? Quelle que soit sa douleur, chacun doit pouvoir bénéficier d’un diagnostic aboutissant à un traitement efficace et personnalisé, même si aucune lésion n’a pu être mise en évidence. Lire la suite… Lire la suite… Lire la suite…
Le Publigeekaire : Blog publicitaire et geek Médecine 2.0 Médecine 2.0 Dernier ajout le mercredi 5 mars 2014. "Puisque ces mystères me dépassent, feignons d’en être l’organisateur." Jean Cocteau (les mariés de la tour Eiffel) La Médecine 2.0 traduit l’idée d’une évolution majeure de la relation entre le médecin, le malade et la maladie. Comme ce nombre "2.0" le traduit en informatique, cette évolution est en rupture avec les précédentes (1.1, 1.2... 1.9, 1.9.1 etc.). Les points forts de cette révolution sont les suivants : • Les patients créent de la connaissance Les patients ont eu accès à une information médicale étendue grâce à Internet. Mais après avoir absorbé cette information sans savoir trop quoi en faire, ils créent une nouvelle forme de connaissance de leur maladie, fondée sur leurs échanges d’expériences ou de théories, tout à fait passionnants à défaut d’être scientifiques. • Les patients découvrent ou inventent de nouvelles maladies Les patients sont en train de créer sur internet de nouvelles maladies en comparant leurs symptômes.
Infographie – Dans la tête du community manager | Le Marketing sur le Web ... Social Le blog GetSatisfaction répertorie les 10 rôles que le Community Manager doit jouer. En bref, il se prend des coups avec le sourire; surveille la santé de sa communauté, sa satisfaction et son engagement; surveille les discussions; traite les questions individuellement; annonce les nouveautés de l’entreprise et des clients; transforme les échanges communautaires en données exploitables par l’entreprise et les clients; envoie les demandes vers les bonnes personnes en interne; surveille les spams; suit les conversations de la communauté sur Twitter, Facebook et sur les autres sources; publie sur des forums, des réseaux sociaux…
Loi Leonetti Le 22 avril 2005, les députés ont voté une loi dite « loi Leonetti » qui précise les droits et organise les pratiques quand la question de la fin de vie se pose. Elle reste souvent mal connue du grand public et des professionnels. Consulter la loi n°2005-370 du 22 avril 2005 relative aux droits des malades et à la fin de vie. Cette loi condamne l’obstination déraisonnable. Elle donne le droit au patient de refuser un traitement. Elle précise que tous les moyens thérapeutiques doivent être mis en œuvre pour soulager la douleur. Elle permet à chacun d’exprimer à l’avance ses souhaits concernant l'organisation de sa fin de vie. Si le malade est inconscient, l’arrêt ou la limitation du traitement ne peuvent être décidés que dans le cadre d’une procédure collégiale et après consultation d’un proche ou d’une "personne de confiance" préalablement désignée par le malade.
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