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Pharmacorama Connaissance des médicaments - Pharmacologie

Pharmacorama Connaissance des médicaments - Pharmacologie

Thériaque Effets d'un seul médicament Chaque effet est caractérisé par son intensité et sa durée. Effet en fonction de la dose L'effet bénéfique ou toxique d'un principe actif a une intensité qui dépend de la dose administrée et par conséquent de sa concentration plasmatique ou tissulaire. Si l'on trace une courbe effet/dose, la dose étant exprimée en échelle logarithmique, on obtient une courbe sigmoïde qui montre que jusqu'à une certaine dose aucun effet n'apparaît (AB) puis que l'effet augmente avec la dose (BD) jusqu'à atteindre un effet maximum ou plateau (E). Effet d'un médicament en fonction de la dose Les accidents allergiques ou anaphylactiques sont dits non dose-dépendants. Le traitement homéopathique (Hahnemann, 1755-1843) apparaît comme une exception à cette règle générale que pour agir un médicament doit être présent dans l'organisme. Différents types de courbes effet/dose Selon la nature des principes actifs, on obtient diverses courbes effet/dose. Exemples de courbes dose/effet Courbes effet/dose et antagonistes

Tests biologiques d'exploration de l'hémostase | Association Développement et Santé L'exploration de l'hémostase repose sur quelques tests simples et pour la plupart reproductibles. En fonction de l'équipement du laboratoire et du degré d'urgence, il est possible de réaliser des tests plus ou moins compliqués. Pour la physiopathologie, on peut se référer à l'article "Physiologie de l'hémostase". I. 1. Les résultats sont obtenus rapidement grâce à des compteurs automatiques. Valeurs normales : 150 à 400 Giga/l (150 à 400 000/mm3) On observe de fausses thrombopénies : présence d'agrégats, prélèvement coagulé, thrombopénie à l'EDTA : dans ce dernier cas, refaire un prélèvement sur tube citraté. Interprétation au bloc opératoire Permet la quantification de l'importance de la consommation et/ou de la dilution. 2. Il explore globalement l'hémostase primaire en évaluant qualitativement et quantitativement les plaquettes, le facteur von Willebrand et l'état du sous-endothélium vasculaire ; La corrélation est inconstante avec la numération plaquettaire si < 100 Giga/l. Remarques

Benzodiazépines La structure chimique «benzodiazépine» est commune à un très grand nombre de molécules qui se différencient par la présence de substituants différents : Une molécule qui n'a pas la structure chimique benzodiazépine peut en avoir les propriétés, agir sur les mêmes récepteurs et être ainsi assimilée, quant à ses effets, à une benzodiazépine. La plupart des benzodiazépines sont des agonistes qui favorisent l'ouverture du canal Cl- par le GABA et ont donc un effet inhibiteur. Elle agissent en augmentant la fréquence d'ouverture du canal. Certaines benzodiazépines, non utilisées en thérapeutique, favorisent sa fermeture et sont appelées agonistes inverses. D'autres benzodiazépines peuvent se fixer sur les récepteurs sans les activer et sont antagonistes des précédentes. Les recherches actuelles laissent supposer l'existence de médiateurs endogènes ayant des propriétés agonistes, antagonistes ou agonistes inverses des récepteurs aux benzodiazépines. Classification en fonction des indications

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Évaluation du risque cardiovasculaire de l’ibuprofène à haute dose L’ibuprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) contenu dans un certain nombre de médicaments indiqués dans le traitement de la douleur, l’inflammation ou la fièvre. La dose recommandée pour un adulte ou un enfant de plus de 12 ans est de 200 à 400 mg d’ibuprofène, 3 à 4 fois par jour maximum. Une dose dont la sécurité ne fait aucun doute, assure l’EMA, qui précise dans un communiqué que l’ibuprofène tel qu’utilisé par la majorité des patients n’expose à aucun risque cardiovasculaire. Ce risque pourrait survenir à des doses journalières supérieures à 2 400 mg/j, chez des personnes consommant ce type de médicaments de façon régulière et depuis longtemps. Le PRAC doit également évaluer la preuve d’une interaction entre l’ibuprofène et l’aspirine à faible dose (prescrite pour réduire le risque d’infarctus du myocarde et d’accident vasculaire cérébral) ; après quoi, il décidera si les recommandations à l’égard des professionnels de santé sont suffisantes. Amélie Pelletier

Science & Vie N°1149 - Juin 2013 - Téléchargement gratuit des ebooks mai 22 2013 Francais | PDF | 148 pages | 112 Mo

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