Scientists Seek Ban on Method of Editing the Human Genome Photo A group of leading biologists on Thursday called for a worldwide moratorium on use of a new genome-editing technique that would alter human DNA in a way that can be inherited. The biologists fear that the new technique is so effective and easy to use that some physicians may push ahead before its safety can be assessed. “You could exert control over human heredity with this technique, and that is why we are raising the issue,” said David Baltimore, a former president of the California Institute of Technology and a member of the group whose paper on the topic was published in the journal Science. Ethicists, for decades, have been concerned about the dangers of altering the human germline — meaning to make changes to human sperm, eggs or embryos that will last through the life of the individual and be passed on to future generations. The technique holds the power to repair or enhance any human gene. There are two broad schools of thought on modifying the human germline, said R. Photo
CRISPR-Cas9: des ciseaux génétiques pour le cerveau A l'occasion du prix Nobel de chimie attribué à Emmanuelle Charpentier et Jennifer Doudna, relisez notre article sur les ciseaux génétiques CRISPR-Cas9. En permettant d’intervenir sur l’ADN de manière chirurgicale, ceux-ci ne font pas que révolutionner les techniques d’édition du génome, ils ouvrent aussi des opportunités enthousiasmantes pour l’étude du cerveau. CRISPR-Cas9… Derrière cet acronyme barbare se cache une innovation révolutionnaire : remplacer un gène par un autre ou le modifier. La méthode paraît presque trop simple, et pourtant elle est le fruit de près de trente ans de recherche. CRISPR-Cas9 (prononcez « crispère ») fonctionne comme des ciseaux génétiques : il cible une zone spécifique de l’ADN, la coupe et y insère la séquence que l’on souhaite. Schéma expliquant les différentes étapes du processus d'édition génomique à l'aide du complexe CRISPR-Cas9. Gunilla Elam / Science Photo Library / Cosmos De la recherche fondamentale à la biotechnologie
Aux origines de CRISPR Il est bien connu que les meilleurs vulgarisateurs sont souvent ceux-là mêmes qui ont fait les découvertes. Le bouquin d’Einstein et Infeld sur la relativité est par exemple l’une des meilleures expositions du sujet pour le grand public. A Crack in Creation, le premier livre sur CRISPR écrit par l’une de ses deux co-découvreuses, Jennifer Doudna, associée à Samuel Sternberg, un chercheur de son équipe, entre dans cette catégorie. On comprend vraiment grâce à eux le mécanisme de cette nouvelle biotechnologie ainsi que ses implications. CRISPR, cette technologie qui bouleverse la biotechnologie (pour Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats, c’est-à-dire – pour autant que ce soit plus clair en français – « Courtes répétitions palindromiques groupées et régulièrement espacées »), est une technique de manipulation du génome qui consiste – pour le dire trop simplement – à faire des modifications au niveau de l’ADN (voir la vidéo explicative de Nature). Qu’apprend-on ?
Human Embryo Editing Sparks Epic Ethical Debate In a world first, Chinese scientists have reported that they have used powerful gene-editing techniques to modify human embryos. Their paper, published in the Beijing-based journal Protein & Cell on April 18, came as no surprise to the scientific community, but it has ignited a wide-ranging debate about what types of gene-editing research are ethical. The publication also raises questions about the appropriate way to publish such work. In the paper, researchers led by Junjiu Huang, a gene-function researcher at Sun Yat-sen University in Guangzhou, describe how they used a system of molecules called CRISPR/Cas9, known for its ease of use, to cut DNA in human embryos and then attempted to repair it by introducing new DNA. In a deliberate attempt to head off ethical concerns, the team used non-viable embryos obtained from fertility clinics, in which eggs had been fertilized by two sperm and so could not result in a live birth. Modifying human embryos is legal in China and in many US states.
Liste complète Cette Convention est le premier instrument juridique international contraignant en ce qui concerne la protection de la dignité, des droits et des libertés de l'être humain contre toute application abusive des progrès biologiques et médicaux. Ce traité part de l'idée que l'intérêt de l'être humain doit prévaloir sur l'intérêt de la science ou de la société. Il énonce une série de principes et d'interdictions concernant la génétique, la recherche médicale, le consentement de la personne concernée, le droit au respect de la vie privée et le droit à l'information, la transplantation d'organes, l'organisation du débat public sur ces questions, etc. La Convention interdit toute forme de discrimination à l'encontre d'une personne en raison de son patrimoine génétique et n'autorise des tests prédictifs de maladies génétiques qu'à des fins médicales. La Convention interdit le prélèvement d'organes ou de tissus non régénérables sur une personne n'ayant pas la capacité de consentir.
Development of a fast and easy method for Escherichia coli genome editing with CRISPR/Cas9 | Microbial Cell Factories | Full Text Compared to other CRISPR-based genome modification system, our one-plasmid system has the advantage of fast and easy operation with high efficiency. A simple comparison is summarized in Table 4 to illustrate difference of this technique compared with several recently developed methods. Information in this table is by no means accurate and subjective, and some description is by estimation. Due to the simplicity of one plasmid without any other supplemental DNA material, the experiment process is simple and less time consuming than other methods, only takes 3 days to complete. The method also has an advantage for editing of multiple loci. High throughput and automatic genomic editing is one highly desired technique by molecular biologists [24, 25]. Colony PCR was used to identify successfully edited clones based on the size of PCR products in this work.
New Discovery Moves Gene Editing Closer to Use in Humans A tweak to a technique that edits DNA with pinpoint precision has boosted its ability to correct defective genes in people. Called CRISPR, the method is already used in the lab to insert and remove genome defects in animal embryos. But the genetic instructions for the machinery on which CRISPR relies—a gene-editing enzyme called Cas9 and RNA molecules that guide it to its target—are simply too large to be efficiently ferried into most of the human body’s cells. This week, researchers report a possible way around that obstacle: a Cas9 enzyme that is encoded by a gene about three-quarters the size of the one currently used. The finding, published on 1 April in Nature, could open the door to new treatments for a host of genetic maladies (F. A. “There are thousands of diseases in humans associated with specific genetic changes,” says David Liu, a chemical biologist at Harvard University in Cambridge, Massachusetts, who was not involved in the latest study.
CRISPR-Cas9 : le couteau suisse qui révolutionne la génétique Six millions de dollars. À lui seul, ce chiffre résume l’engouement actuel pour un nouvel outil de génie génétique aussi puissant qu’imprononçable : « CRISPR-Cas9 ». Cette somme a en effet été décernée à ses deux co-inventrices – la Française Emmanuelle Charpentier et l’Américaine Jennifer Doudna – par le prestigieux Prix « Breakthrough 2015 in Life Sciences » créé par les fondateurs de Google et Facebook. Il faut dire que CRISPR-Cas9 constitue une véritable révolution en mettant le génie génétique à la portée de n’importe quel laboratoire... Palindrome d'ADN Retour en 1987. Trois ans plus tard, les choses s’accélèrent. Duo féminin franco-américain C’est là qu’entrent en scène l’Américaine Jennifer Doudna de l’université californienne Berkeley, et la microbiologiste française Emmanuelle Charpentier qui travaille alors à l’université suédoise d’Umeå. Publié dans la revue Science, ce résultat fait immédiatement boule de neige aux quatre coins du monde. Vers un bébé CRISPR ?
En images : ils coupent de l'ADN grâce à CRISPR ! Des chercheurs japonais ont réussi à filmer les ciseaux moléculaires CRISPR-Cas9 en train de couper de l'ADN. Ce travail apporte de nouvelles informations sur le processus qui permet de modifier des génomes dans les laboratoires utilisant ces techniques de génie génétique. Ce qu'il faut retenir La vidéo, ou, plus exactement, le GIF animé, apporte de nouvelles informations sur le processus au niveau moléculaire.CRISPR-Cas9 est une technique d'édition génomique qui permet de modifier facilement les génomes animaux ou végétaux.Des chercheurs japonais ont filmé le clivage de l'ADN en temps réel.La vidéo, ou, plus exactement, le GIF animé, apporte de nouvelles informations sur le processus au niveau moléculaire.CRISPR-Cas9 est une technique d'édition génomique qui permet de modifier facilement les génomes animaux ou végétaux. Les ciseaux moléculaires CRISPR-Cas9 font à nouveau parler d'eux... Cas9 est une protéine qui a une activité de nucléase, c'est-à-dire qu'elle peut couper l'ADN.