Dépistage : l'engrenage eugéniste. En se prononçant dans son dernier avis pour l’autorisation en France d’un test révolutionnaire de dépistage de la trisomie 21 à partir d’un simple prélèvement de sang maternel [1], le Comité consultatif national d’éthique (CCNE) encourage l’élimination des enfants porteurs de cette maladie.
Plus grave, il prépare l’avènement d’un eugénisme “industriel” impliquant la lecture complète du génome de l’enfant à naître [2]. Le foetus analysé sans prélèvement. Des chercheurs sont parvenus à reconstituer le génome d’un fœtus humain, en utilisant des échantillons d’ADN contenus dans le sang de la femme enceinte et dans la salive du père.
Ce test non invasif, réalisé à moins de 18 semaines et demi de grossesse, permettrait à terme de détecter plus de 3 000 maladies génétiques qui affectent jusqu’à 1% des naissances. Parents : faut-il refuser le diagnostic prénatal ? (2/2) Parents : faut-il refuser le diagnostic prénatal ? (1/2) Article 9 du projet de loi de bioéthique (Sénat, 2nde lecture, 8 juin 2011) Projet de loi bioéthique : le risque eugéniste n’a pas disparu. Acceptabilité sociale du diagnostic prénatal : l'exemple de la trisomie 21 = Social acceptability of prenatal diagnosis : the example of Down syndrome. Titre du document / Document title Auteur(s) / Author(s) Affiliation(s) du ou des auteurs / Author(s) Affiliation(s) (1) Inserm U.379, Institut Paoli-Calmettes, 232, boulevard de Sainte-Marguerite, 13273 Marseille, FRANCE Résumé / Abstract L'étude de la diffusion du diagnostic prénatal de trisomie 21 au cours des 25 dernières années a révélé une demande sociale importante : la majorité des femmes enceintes des groupes estimés « à risque » en raison de leur âge bénéficient actuellement de cet examen, organisé à l'échelle de la population et pris en charge par le Fonds de Prévention de l'Assurance Maladie.
Revue ESPRIT. Pétition contre l’obligation pour les médecins du dépistage de la trisomie 21 : Fondation Jérôme Lejeune. Va-t-on vers une limitation du dépist... 23andMe personal DNA test « Jan-Paul's Blog. Yesterday evening I received the notification that my 23andMe personal DNA test results are available.
Since this service is not yet well-known in Europe and I am pretty excited about it, I decided to share my experience in this blog entry. The general facts about the California-based personal genomics and biotechnology company 23andMe and the service it provides are best described in the english Wikipedia entry. Just a few things to remark: Almost every reference to the company mentions that it is co-founded by the wife of Google co-founder Sergey Brin, and Google is one of the investors.
And, a few months ago, the pricing changed to a subscription model, costing 199 USD for the initial DNA analysis and 5 USD per month for receiving updates based on the latest discoveries in DNA research that are relevant for you. I had heard about this company from various sources (e.g. the book “Experimental Man” by David E. Like this: Like Loading... France : Dérives eugéniques de la société française. « Tous génétiquement incorrects !
» | 1880 clics ROME, Vendredi 11 février 2011 (ZENIT.org) - Autour de personnes touchées par un handicap génétique, l'Alliance pour les Droits de la Vie (ADV) lance ce vendredi 11 février 2011, devant l'Assemblée nationale, un cri d'alerte devant les dérives eugéniques de la société française. L'association a dénoncé les dérives du diagnostic prénatal, et présenté les visages de personnes de génie : Mozart, Einstein, Lincoln, Mendelssohn, etc, qui ont beaucoup apporté à l'humanité et n'auraient pourtant pas franchi les étapes de sélection imposées aujourd'hui en France aux êtres humains avant leur naissance.
Elle a annoncé les 25 324 signataires de sa pétition « Démasquons les dérapages du projet de loi bioéthique », adressée aux députés. Amendements. Amendements. 96% Amendements. Amendements. Amendements. Aperçu de l'amendement. Un pas de plus dans l’eugénisme : à propos du DPN dans le projet de loi de bioéthique. La chasse est ouverte… (à propos de l’eugénisme) Je rejoins la position de Mme la ministre.
Lettre ouverte au camarade député Dussopt. Ce matin, en prenant le métro, une petite dame s’engouffre dans le wagon, seule, avec sa valise à roulettes. Elle se démène, cette petite dame, elle se fraye un chemin avec beaucoup de courage et d’énergie au milieu des passagers tassés de cette ligne surchargée. On lui donne une place. Le diagnostic prénatal au risque de l'eugénisme - Sciences - la-Croix.com.
A l'occasion du réexamen des lois sur la bioéthique a resurgi une problématique qui accompagne depuis leur début le développement des pratiques biomédicales : celle de l'eugénisme.
La question sera évoquée aujourd'hui lors des Journées annuelles d'éthique à Paris. Deux techniques sont en cause, le diagnostic prénatal et le diagnostic préimplantatoire. Toutes deux ont pour objet la recherche d'anomalies chez l'embryon. Or, cette démarche débouche dans un certain nombre de cas, faute de traitements, sur l'élimination des embryons atteints.
CSMP. Grossesse. Le premier « bébé-médicament » en France. Le 26 janvier dernier est venu au monde un petit garçon de 3,65 kg.
Mais cette enfant n'est pas comme les autres... ou disons plutôt, pour éviter la stigmatisation du petit homme, qu'il a été conçu dans des circonstances inhabituelles. Les « bébés-médicaments » seront-ils nombreux ? - France - la-Croix.com. Pour la première fois est né en France un « bébé-médicament », le 26 janvier.
Des cellules prélevées sur le cordon ombilical de cet enfant seront utilisées pour soigner son frère, atteint d'une grave maladie génétique, la bêta-thalassémie. « Cet enfant est un instrument pour essayer de guérir un autre enfant », a déploré après l'annonce de la naissance le mardi 8 février, sur LCI le cardinal André Vingt-Trois, président de la Conférence des évêques de France 8/2/11 - 16 H 59 - Mis à jour le 8/2/11 - 18 H 53 Stéphane Viville, chef de service au centre d'assistance médicale à la procréation (AMP) du CHU de Strasbourg « De nombreux débats éthiques ont eu lieu avant que cette technique ne soit autorisée en France, fin 2006. Comment mettre de l'ordre dans le diagnostic prénatal - France - la-Croix.com.
Photo prise en février 2001 d'une échographie d'un foetus, environ cinq mois après la conception (Photo Pallages/AFP).
Dans de nombreux services d'obstétrique, le constat est le même : les parents ne supportent plus la moindre anomalie « visible » décelée au cours de la grossesse. « Si l'intestin est en cause, on explique qu'il ne restera qu'une cicatrice après l'opération, et il n'y a pas de problème, constate le professeur Roger Henrion, qui a exercé à l'hôpital Port-Royal à Paris. Mais s'il manque un fragment de membre, même si c'est appareillable, les parents disent non. » À l'hôpital britannique de Levallois-Perret, Joëlle Jansé-Marec observe, elle aussi, que « les anomalies de la face sont beaucoup moins bien supportées qu'une malformation cardiaque, même gravissime ».
Certains parents sont effondrés lorsqu'ils apprennent qu'il manque « trois doigts de la main » à leur foetus.