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Principes actifs, extraction

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Quercétine. Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.

Quercétine

Glycérol. Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.

Glycérol

Histoire[modifier | modifier le code] En 1783, le chimiste suédois Carl Wilhelm Scheele obtient du glycérol en faisant bouillir de l'huile d'olive avec de l'oxyde de plomb. En 1823, le chimiste français Eugène Chevreul démontre que le corps gras est formé d’une combinaison entre le glycérol et des acides gras. Propriétés[modifier | modifier le code] Propriétés physiques[modifier | modifier le code] Le glycérol se présente sous la forme d'un liquide transparent, visqueux, incolore, inodore, non toxique et au goût sucré.

Le glycérol peut se dissoudre dans les solvants polaires grâce à ses trois groupes hydroxyles. Propriétés chimiques[modifier | modifier le code] Pouvoir d'extraction - eau, glycérine, alcool éthylique - Petit Grain. J'ai trouvé un article sur les différences dans le pouvoir d'extraction de l'alcool éthylique, l'eau et la glycérine, ça peut être utile dans la préparation de mes extraits glycérinés - savoir comment doser les proportions eau-glycérine-alcool(éventuellement) et quel serai l'effet de ceux-ci.

Pouvoir d'extraction - eau, glycérine, alcool éthylique - Petit Grain

(Source: Phytofrance.com) L’éthanol va permettre l’extraction des principes actifs tels que les alcaloïdes, les hétérosides divers (sulfurés, phénoliques, cyanogénétiques, etc.), les glycosides, certains acides ... L’eau permettra d’obtenir les principes hydrosolubles tels que les tanins, les sels minéraux, la plupart des flavonoïdes et certaines vitamines. Enfin, La glycérine ou glycérol permettra d’extraire pratiquement tous les autres principes actifs tels que les phénols, les huiles essentielles et les flavonoïdes, ainsi que les acides restant après l’extraction aqueuse. Pure chemical manufacturer: Extrasynthese, pure chemical for HPLC chromatography. Pure chemical. Accueil. Www.phytembryotherapie.com. La méthode d'extraction de l'énergie contenue dans les bourgeons, mise au point par Pol Henry dans les années 60, est en fait très différente de celle employée pour la gemmothérapie.

www.phytembryotherapie.com

La base : la macération mère au 1/20ème La macération mère au 1/20ème. est obtenue avec 1 kg de plante en poids sec (équivalent à 3 à 6 kg de plante fraîche, bourgeons, jeunes pousses, ou radicelles, en fonction du taux d'humidité) et 20 kg (20 litres) de solvant. On utilise d'abord des tissus embryonnaires végétaux sauvages ou de semi-culture fraîchement cueillis : jeunes pousses, bourgeons ou radicelles. Pas de température élevée d'extraction qui tue la plante, pas de congélation qui modifie la structure cellulaire de la plante.. Différence entre la Phytembryothérapie et la Gemmotherapie Les méthodes originales Solvants utilisés dans la méthode de Pol Henry Chacun de ces solvants a le pouvoir d'extraire des principes actifs différents : Différence entre Macérât Concentré et Macérât Glycériné 1DH. Farnésol. Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.

Farnésol

Il est présent dans de nombreuses huiles essentielles dont celle de fleurs de tilleul, d'oranger et d'acacia. Son nom proviendrait de l'Acacia farnesiana appelé aussi Cassier ou Mimosa de Farnèse. Il est utilisé en parfumerie pour souligner les odeurs de parfums floraux, en cosmétique en l'occurrence dans la fabrication de déodorant. Le farnésol est aussi utilisé dans la fabrication de produit biologique de traitement de l'environnement car il est un pesticide naturel contre les acariens et certainement un précurseur de l'hormone juvénile de plusieurs insectes, ce qui en fait un ingrédient utilisé comme inhibiteur de croissance des larves de puces par exemple. Farnesol [pour déodorant] 10 ml - Les Utiles de Zinette. Farnesol. Farnesol. Flavonol. Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.

Flavonol

Les flavonols sont un sous-groupe de flavonoïdes dérivés de la 3-hydroxyflavone (3-hydroxy-2-phénylchromén-4-one en nomenclature IUPAC) ou flavonol, c'est-à-dire des flavonoïdes possédant un hydroxyle phénolique en C3 et une fonction carbonyle C=O en C4 sur l'hétérocycle central du squelette de base des flavonoïdes. Ce sont des pigments végétaux de couleur jaune plus ou moins clair.

Ils diffèrent par le nombre et la position d’hydroxyle phénolique –OH, parfois méthylés (groupes méthoxy). Quercetin. Détails La Quercétine est un composé que l'on trouve en abondance naturellement dans les pommes, les oignons, le thé vert et le thé noir, le vin rouge, les légumes à feuilles vertes et les haricots.

Quercetin

La quercétine est un flavonoïde antioxydant utilisé depuis plus de trente ans pour renforcer la résistance aux allergies alimentaires et respiratoires. Ses effets biologiques s'expliquent principalement par son activité anti-oxydante, par une synergie spécifique avec la vitamine C (quercétine et vitamine C se protègent et se régénèrent mutuellement) et par une activité anti-inflammatoire diversifiée et polyvalente. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis - Comparative evaluation of the flavonoid content in officinal Tiliae flos and Turkish lime species for quality assessment.

Recherche de substances bio actives de centaurea microcarpa coss et dur. - Maroua FERHAT. IV.3.Extraction des flavonoïdes: · Principe: Tous les flavonoïdes n'ont pas la même propriété de solubilité car certains flavonoïdes sont solubles dans l'eau et l'alcool alors que d'autres ont des propriétés hydrosolubles extrêmement faible (Bruneton, 1999) de ce fait le principe utilisé pour l'extraction des flavonoïdes est basé sur le degré de solubilité des flavonoïdes dans les solvants organiques.· Mode opératoire : Environ 20g de matière sèche finement broyée de Centaurea microcarpa Coss. et Dur. est mélangée avec 200 ml de Méthanol (85%).

Recherche de substances bio actives de centaurea microcarpa coss et dur. - Maroua FERHAT

Le mélange est filtré sur un tissu 24 heurs plus tard. Après deux extractions successives avec le Méthanol, 85%, trois fois et du Méthanol, 50%, deux fois, les filtrats sont combinés, filtrés sur du papier filtre puis soumis à une évaporation à basse pression à 35°C (Rotavopor, Buchi 461) la phase aqueuse ainsi obtenue est conservée pendant 48 heurs à 4°C puis filtrée. Physiologie végétale - William G. Hopkins.

Tiliroside

Flavonoïde. Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.

Flavonoïde

Quercétine. Tilleul - Tilia platyphyllos Scop (BIO) - Vue détaillée de l'article - Boutique en ligne.