ENCODE. 12 Sept 2013 - New UDR ENCODE Download Method Available The UCSC Genome Browser is pleased to offer a new download protocol to use when downloading large sets of files from our download servers: UDR (UDT Enabled Rsync). UDR utilizes rsync as the transport mechanism, but sends the data over the UDT protocol, which enables huge amounts of data to be downloaded more efficiently over long distances. Read more. 25 July 2013 - BLUEPRINT Epigenome Data Hub and Quick Reference PDF Now Available We are pleased to announce the addition of the BLUEPRINT Epigenomics Data Hub on the UCSC Genome Browser through our Public Hubs function.
Also the ENCODE Quick Reference Card is now available in PDF courtesy of OpenHelix on the ENCODE Education and Outreach page. 28 May 2013 - ENCODE portal changes: New Link to NHGRI Tutorials, New External Software Tools Page, Updates to Publications including New 2013 Consortium Papers Section The ENCODE portal was updated to include informative new and expanded pages. National Human Genome Research Institute (NHGRI) Maladies héréditaires dominantes | CORAMH. Maladies héréditaires \ Maladies héréditaires dominantes Maladies héréditaires dominantes Il existe certaines maladies héréditaires qu’on dit dominantes. Ces maladies sont causées par des gènes défectueux dominants. Dans le cas de ces maladies, il suffit qu’une seule copie du gène défectueux soit présente pour que la personne soit atteinte.
L’âge d’apparition des premiers symptômes des maladies dominantes varie beaucoup d’une personne à l’autre. On connaît aujourd’hui plusieurs maladies héréditaires dominantes. Tests de porteur Si vous voulez connaître votre statut de porteur. en savoir plus > Pour obtenir du soutien Tous droits réservés © 2011 - 2014 Coramh | Intégration & Programmation – Saguenay – Perséides TechnologieIllustrations - Marie-Hélène Lambert chargement. Universcience.fr. Qu'est-ce-que la génomique ? Des gènes perturbés par les nuits trop courtes.
Photo : iStockphoto Des centaines de gènes sont perturbés par le manque de sommeil, montre une étude britannique. Ces gènes sont liés à l'inflammation, au système immunitaire et à la réponse de l'organisme au stress. Le saviez-vous? Une nuit normale de sommeil est de sept à huit heures pour un adulte. La chercheuse Carla Möller-Levet et ses collègues de l'Université de Surrey ont recruté 26 personnes auxquelles ils ont fait subir deux régimes de sommeil : Une semaine durant laquelle les volontaires dormaient moins de six heures par nuit;Une semaine durant laquelle les participants dormaient neuf heures par nuit. Des échantillons de sang ont été prélevés sur chacun des participants après chacune des semaines.
Les résultats L'analyse de l'acide ribonucléique (ARN) montre des effets du manque de sommeil sur le fonctionnement de 711 gènes. De plus, le nombre de gènes dont l'activité est normalement au maximum pendant toute la journée passe de 1855 à 1481 sous l'effet d'un manque de sommeil. Richard Resnick : La révolution génomique est là.
Glossaire.