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Novartis Sandoz & Ciba

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1996 Novartis né de la fusion Sandoz- Ciba. Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre. Novartis Logo de Novartis Novartis est un groupe pharmaceutique suisse qui a été créé en 1996 par fusion de Ciba-Geigy et Sandoz et dont le siège social est à Bâle, en Suisse. Activité[modifier | modifier le code] Novartis est le 2e groupe pharmaceutique au monde, le 2e producteur de médicaments génériques[2] ; il détient 6 % du marché mondial de vaccins[3]. En février 2014, Novartis se renforce dans la recherche immunologique en rachetant la biotech américaine CoStim, pour un montant non déterminé[4]. Histoire[modifier | modifier le code] LSD[modifier | modifier le code] Sandoz est connu pour avoir mis au point en 1938 le LSD, drogue de synthèse, commercialisé en tant que médicament psychiatrique de 1947 au début des années 1960, sous le nom de Delysid. Huit ans de restructuration[2][modifier | modifier le code] Depuis les années 1996, la structure Novartis a changé pour être désormais dédiée à la santé.

Brevets[modifier | modifier le code] Sandoz. Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre. Sandoz Elle est plus connue pour être à l'origine du LSD, découvert de manière accidentelle en 1938. En 1996, la société a fusionné avec Ciba-Geigy pour former Novartis. Histoire[modifier | modifier le code] En 1886, la Chemiefirma Kern & Sandoz est fondée à Bâle par le docteur Alfred Kern (1850-1893) et Edouard Sandoz (1853-1928).

L'entreprise fabrique des encres et des pigments comme le bleu alizarine ou l'auramine. En 1917, la recherche pharmaceutique se développe sous l'impulsion du professeur Arthur Stoll (1887-1971) qui fonde le département pharma de l'entreprise jusqu'alors active dans la chimie des colorants. LSD[modifier | modifier le code] En 1938, Arthur Stoll et Albert Hofmann découvrent le LSD dans la cadre de recherche sur les analeptiques et les recherches sur les dérivés de l'ergotamine, synthétisée en 1917 par Arthur Stoll. Au début des années 1950, la recherche sur le LSD s'intensifie. Fusion[modifier | modifier le code] Histoire du LSD.

Albert Hofmann. Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre. Pour les articles homonymes, voir Hofmann. Albert Hofmann Albert Hofmann à l'âge de cent ans en 2006. Biographie[modifier | modifier le code] Albert Hofmann grandit dans une famille de quatre enfants dont il était l'ainé. Travaux de recherche[modifier | modifier le code] Ergot de seigle et LSD[modifier | modifier le code] Dans le cadre de recherches pharmaceutiques portant sur l'ergot de seigle et avec pour objectif de développer un stimulant circulatoire, Hofmann synthétise en 1938 différents dérivés amides de l'acide lysergique, parmi lesquels le diéthylamide LSD-25 (le 25e de cette série).

Prise de LSD volontaire[modifier | modifier le code] Albert Hofmann en 1993. Afin de comprendre les causes de cette expérience insolite, Hofmann décide de tester la substance sur lui-même en utilisant ce qu'il estime être la plus petite dose nécessaire pour produire un effet. Plus tard, vers la fin de l'intoxication : Voir aussi[modifier | modifier le code] Ciba Specialty Chemicals. Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre. Ciba Specialty Chemicals Ciba Specialty Chemicals (SWX : CIBN) est une entreprise chimique suisse basée à Monthey et à Bâle avec des usines dans d'autres pays dont les États-Unis.

Histoire[modifier | modifier le code] Un Français, Alexandre Clavel, propriétaire à Bâle d’une petite teinturerie, introduit en 1869 la fabrication d’un des premiers colorants de synthèse, la fuchsine. En 1873, la jeune firme est acquise par Bindschedler et Busch et délaisse alors son activité première, la teinturerie. Elle s’oriente principalement vers la production de nouveaux colorants basiques et la synthèse de l’alizarine. En 1884, elle se transforme en société anonyme et prend le nom de Ciba "Chemische Industrie BAsel" [2]. Après la Première Guerre mondiale, Ciba entreprend de diversifier ses activités. En 1970, Ciba fusionne avec Geigy. Ciba-Geigy commercialise dès 1973 le Voltarène. Notes et références[modifier | modifier le code] Site officiel.

Comment le marché se renouvelle. Comment faire du neuf avec du vieux ? Méthode marketing vieille comme le monde, les laboratoires pharmaceutiques n’échappent pas non plus à la règle. Un marché qui rappelle que les laboratoires sont finalement des entreprises comme les autres… « Parce que tous les jours, partout, nous nous battons pour ce qui compte vraiment : votre santé. » C’est avec cette annonce rassurante qu’une voix douce vous accueille sur le numéro de Sanofi-Aventis. Des mots qui donnent le sentiment qu’un laboratoire pharmaceutique, parce qu’il aide à préserver la santé ou à la recouvrer, n’est pas une entreprise comme les autres. « Pourtant, c’est le cas", lâche le cardiologue Jean-Marie Vailloud, esprit libre qui tient le blog médical Grange Blanche.

Comment Mopral est devenu Inexium... L’existence des « me too » est d’ailleurs l’un des exemples qui désacralisent le rôle des laboratoires pharmaceutiques. Il était même devenu plus qu’un médicament : une marque à lui tout seul. La deuxième vie des molécules. Inhibiteurs de tyrosine kinase. Glivec ® (imatinib mesylate), Inhibiteurs de tyrosine kinase Traitement de la Leucémie Myéloïde Chronique (LMC) à celui des cancers bronchiques à petites cellules. Le Glivec ou STI-571 est le premier médicament anti-cancéreux de sa catégorie : il fait partie des "anti-tyrosine-kinases".

Il est utilisé spécifiquement dans la traitement de certaines leucémies myéloïdes chroniques (LMC). Ce médicament empêche l'action d'une enzyme (la tyrosine-kinase), enzyme qui contrôle le développement et la mort des cellules cancéreuses de la LMC qui sont "Chromosome Philadelphie positives" (95% des LMC). Voir également : www.newcmldrug.com/ Voir également : Faq about Gleevec ° La FDA (Food and Drug Administration) a approuvé la mise sur le marché américain de la pilule Gleevec, efficace contre un cancer du sang jusqu'alors incurable, la leucémie myéloïde chronique (LMC).

EFFETS INDESIRABLES Les plus fréquents sont : (1) Aaronson SA. Gleevec english version. Gleevec ® (imatinib mesylate), Inhibiteurs de tyrosine kinase Traitement de la Leucémie Myéloïde Chronique (LMC) à celui des cancers bronchiques à petites cellules. Le Gleevec ou STI-571 est le premier médicament anti-cancéreux de sa catégorie : il fait partie des "anti-tyrosine-kinases". Il est utilisé spécifiquement dans la traitement de certaines leucémies myéloïdes chroniques (LMC). Ce médicament empêche l'action d'une enzyme (la tyrosine-kinase), enzyme qui contrôle le développement et la mort des cellules cancéreuses de la LMC qui sont "Chromosome Philadelphie positives" (95% des LMC).

Voir également : www.newcmldrug.com/ Voir également : Faq about Gleevec ° La FDA (Food and Drug Administration) a approuvé la mise sur le marché américain de la pilule Gleevec, efficace contre un cancer du sang jusqu'alors incurable, la leucémie myéloïde chronique (LMC) . (1) Aaronson SA. Growth factors and cancer. Poducteurs du composé Imatinib mesylate. Mésylate d'imatinib grossiste. Ciclosporine trouvaille du labo Sandoz. Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre. Initialement isolée dans un échantillon de sol en Norvège[2], la Ciclosporine A est la forme principale du médicament. Il s'agit d'un peptide cyclique de onze acides aminés synthétisé par un champignon microscopique, Tolypocladium inflatum. Elle comporte des acides aminés dextrogyres, rarement rencontrés dans la nature[3].

Indications[modifier | modifier le code] Modélisation 3D de la molécule de ciclosporine. Les propriétés immunosuppressives de la ciclosporine ont été découvertes le par le laboratoire Sandoz (devenu Novartis) à Bâle, au cours d'une étude sur l'immunosuppression dirigée par le docteur Hartmann F. Outre le domaine de la transplantation d'organes, la ciclosporine est utilisée en dermatologie pour le traitement des formes les plus sévères de psoriasis et de dermatite atopique.

Historique de la découverte de la ciclosporine[modifier | modifier le code] Mode d'action[modifier | modifier le code] Alias Tacrolimus évérolimus & sirolimus. Producteurs de la molécule Everolimus 159351-69-6. SIMAGCHEM 1 des nombreux producteurs. La guerre des Brevets. Le contexte : des brevets, des prix et des patients Pourquoi des millions de personnes dépendent-elles de l’Inde pour bénéficier de médicaments abordables ?

Les médicaments fabriqués par des génériqueurs en Inde sont parmi les moins chers au monde. Cela s’explique par le fait que jusqu’en 2005, l’Inde n’octroyait pas de brevets sur les médicaments. L’Inde est l’un des rares pays en développement dotés des capacités de production nécessaires pour fabriquer des génériques de qualité. En produisant des versions génériques moins onéreuses de médicaments brevetés dans d’autres pays, l’Inde est devenue une source incontournable de médicaments abordables, comme les antirétroviraux (ARV) employés contre le VIH et le sida. 80% des médicaments qu’utilise aujourd’hui MSF dans ses programmes pour traiter 170 000 personnes vivant avec le VIH sont achetés auprès de fabricants de génériques indiens.

Quel lien existe-t-il entre brevets et médicaments abordables ? Les enjeux du procès. Dans les dents ! Opération marketing écoles primaires. Le groupe pharmaceutique Novartis va adresser 5 000 kits pédagogiques à des écoles élémentaires. De quoi sensibiliser 150 000 enfants à l’importance de prendre soin de leur animal domestique préféré, chiens ou chats, pour éviter la transmission de maladies grâce… à des produits en partie commercialisés par Novartis.

S’agit-il de « séances pédagogiques » désintéressées, ou de réaliser une vaste opération marketing, avec l’aval de l’Education nationale ? Une trentaine d’enfants sont sagement assis dans les fauteuils de l’auditorium du Muséum national d’Histoire naturelle. Ils regardent un dessin animé sur les risques de transmission de maladie par les animaux de compagnie. Un dessin animé réalisé par l’entreprise pharmaceutique Novartis. Le message : bien se laver les mains après avoir caressé son animal. Et surtout penser à procéder à une vermifugation régulière de son chien ou chat (par administration d’un médicament), pour tuer les vers, vecteurs de maladies. Agnès Rousseaux.