background preloader

Diagnostictpe

Facebook Twitter

Module%2005. Quand l'électricité se fait aide de laboratoire. La biologie a connu au cours de ce dernier quart de siècle une extraordinaire moisson de connaissances avec la compréhension, désormais très avancée, des mécanismes de fonctionnement du vivant au niveau moléculaire.

Quand l'électricité se fait aide de laboratoire.

Les développements de la biologie moléculaire et de ses applications les plus célèbres (génie génétique, séquençage du génome ou encore essais de thérapie génique commencés récemment) s'accélèrent de jour en jour. Ces extraordinaires avancées scientifiques n'auraient probablement pas pu se produire sans la mise au point d'une technique permettant de séparer des molécules très proches chimiquement.

Certes, la chromatographie existe depuis le début du siècle et ses perfectionnements en ont fait un remarquable outil d'analyse ayant conduit à des découvertes essentielles comme la détermination de la séquence des acides aminés des protéines. Électrophorèse d'ADN sur gel d'agarose. Profils densitométriques (densité et couleurs RVB) superposés à la piste correspondante du gel(Piste 1 : marqueurs de taille de l'ADN [pUC Mix, Promega]) Noter que 9 bandes seulement sont visibles à l'oeil nu mais que les variations simultanées des quatre tracés permettent d'identifier deux bandes supplémentaires (925 et 697 paires de bases respectivement).

électrophorèse d'ADN sur gel d'agarose

Les bandes étant identifiées, leur distance de migration est mesurée. Pour cela, l'image obtenue est affichée dans un logiciel de traitement d'image (PhotoEditor, Paint Shop Pro, Photoshop, etc.) et la distance de chaque bande au puits est mesurée directement avec la souris, le logiciel affichant le nombre de pixels correspondant. ImagerieMedicale3D. Dépistage: L'amniocentèse en questions. Quand est-il recommandé de pratiquer une amniocentèse ?

Dépistage: L'amniocentèse en questions

Comment se déroule-t-elle ? Quels sont les risques et peut-on les prévenir ? Les réponses à toutes ces questions avec le Dr Marie-Christine Pellissier, généticienne. Qu'est-ce qu'une amniocentèse ? Cet acte consiste à prélever une petite quantité de liquide amniotique, 20 ml environ. Que fait-on du liquide prélevé ? On le centrifuge afin de séparer le liquide des cellules, et l'on met ces dernières en culture pendant quinze jours. A quoi sert l'amniocentèse ? L'imagerie médicale. Notion d'onde Imaginez un lac paisible.

L'imagerie médicale

Formules Physique LONGUEUR d'ONDE. La longueur d'onde est la distance entre 2 crêtes (ou 2 creux) d’une onde FORMULE de DEFINITION.

Formules Physique LONGUEUR d'ONDE

Physique-Chimie Spécifique - Cours : Les ondes et l'imagerie médicale. Test de dépistage - Dépistage prénatal de la trisomie 21. Description.

Test de dépistage - Dépistage prénatal de la trisomie 21

3) Principe: Les Ultrasons. 1) Un peu d’histoire Depuis bien longtemps on sait que les animaux tels que les baleines, dauphins ou bien encore chauve-souris utilisent les ultrasons dans le but de trouver la localisation d’un objet.

3) Principe: Les Ultrasons

En 1883, le physiologiste anglais Francis Galton invente un « sifflet à ultrasons ». En soufflant dans ce sifflet, l’homme ne perçoit rien alors que les chiens réagissent. Mais c’est surtout la découverte en 1880, de la piézo-électricité, par les frères Pierre et Jacques Curie, qui a permis après 1883, de produire facilement des ultrasons et de les utiliser. Les premières études des ultrasons n’étaient pas destinées aux humains. Mais c’est seulement à partir de 1970, qu’on utilise les ultrasons dans la médecine. Les échographies. Historique des techniques Depuis quelques années, l’imagerie a beaucoup progressé et a permis une avancée spectaculaire dans le suivi de la vie in-utéro.

Les échographies

Voici un rapide historique des dernières évolutions en matière d’imagerie médicale : 1975 : Apparition de l’échographie en deux dimensions et en temps réel qui offre des images en coupe du fœtus. A) Dépistage. A) Dépistage L’arrêté du 23 juin 2009 défini les méthodes de dépistage et de diagnostic prénatal.

A) Dépistage

Le dépistage permet d’évaluer le risque, pour l’enfant à naître, d’être atteint de trisomie 21. Il s’appuie sur 3 tests: Tout d’abord, il y a une stratégie combinée qui associe la prise en compte de l’âge maternel, les analyses sanguines (marqueurs sériques maternels) et la mesure de la clarté nucale du fœtus dès le 1er trimestre de la grossesse.Lorsqu’il y a le moindre doute sur une donnée ou une donnée manquante, le calcul du risque initial combiné n’est pas possible. C’est donc un dépistage séquentiel intégré au 2ème trimestre qui sera proposé. Généralement, le résultat du dépistage est négatif (risque inférieur à 1/250). Echographies Mont Gaillard, Le Havre.

Echographie foetale Notre échographe est un appareil haut de gamme renouvelé en septembre 2014.

Echographies Mont Gaillard, Le Havre

Cet examen n’est pas douloureux et réalisé sans injection (piqûre). Malformation foetus : causes et symptômes - ComprendreChoisir. INFORMATION patients EXPLICATION. Voir les Recommandations pour l'emploi des fiches d'information par B. Carbonne et F. Pierre. Grossesse : examens médicaux. Http www infirmiers com pdf diaanteeth pdf. Naître ou ne pas naître. Etude-dpn-renee-toussaint.pdf. Diagnostic prénatal. I-Définition Le diagnostic prénatal des affections génétiques vise à reconnaître, en cours de grossesse, à l'aide de différentes approches morphologiques et/ou biologiques, une pathologie qui se manifestera soit dès la période foetale soit au cours de la vie du sujet à naître. II-Les outils.