Le sommeil et ses troubles chez l'enfant - Bernard Golse. Adiadococinésie. Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
On parle d'adiadococinésie lorsqu'une personne présente des difficultés à l'exécution rapide de mouvements alternatifs. L'épreuve des "marionnettes" permet de mettre ce signe en évidence : les deux mains en l'air, le sujet fait la chorégraphie de la célèbre comptine, c’est-à-dire un mouvement alternatif de retournement des mains le plus rapidement possible. Diabétologie - Questions d’internat. Sections Sous-sections Question d’internat n° 332 Avant l’insulinothérapie, l’acidocétose aboutissait à un coma entraînant en quelques heures le décès.
Bien que le « coma clinique » ne se voit plus que dans 10 % des cas, on a gardé le terme de coma pour désigner l’acidocétose sévère. Sa fréquence a diminué grâce à l’éducation des diabétiques, au moins dans les centres de diabétologie spécialisés. 8.1.1 Rôle de la carence en insuline L’acidocétose est la conséquence d’une carence profonde en insuline. La chute de l’insulinémie lors du jeûne, entraîne la mise en route de la voie catabolique, permettant à l’organisme de puiser dans ses réserves : le muscle, cardiaque en particulier, utilise les acides gras provenant du tissu adipeux et les corps cétoniques produits par leur métabolisme hépatique.
Dégénérescence wallérienne. Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
Les axones et leurs gaines de myéline sont digérés par les macrophages et les cellules de Schwann. Il en résulte une atrophie des fibres musculaires cibles du nerf lésé. Toutefois les neurolemmes (gaines de Schwann) des fibres nerveuses persistent sous forme de tubes vidés de leur contenu. Après 96 heures, le bout proximal de la fibre nerveuse envoie des bourgeons de repousse vers ces tubes.
Les bourgeons sont attirés par des facteurs de croissance produits dans les tubes par les cellules de Schwann, à la condition que la distance de séparation ne soit pas trop longue. La dégénérescence wallérienne a été décrite pour la première fois chez la grenouille en 1850 par Augustus V. Des souris appartenant à la souche C57BL/Ola ont une dégénérescence wallérienne retardée et sont donc des modèles importants pour étudier les rôles des différents types cellulaires ainsi que les mécanismes moléculaires de cette dégénérescence.
Troubles du comportement et difficultés cognitives. Troubles du comportement et difficultés cognitives Un texte de Daniel Calin Ce texte a servi de base à une conférence donnée à Strasbourg (67), le 28 septembre 2011, dans le cadre d’une journée sur le thème L’enfant et les troubles des interactions précoces, face aux savoirs, co-animée avec Serge Boimare, organisée par la Fondation Vincent de Paul et son ITEP Les Mouettes, en collaboration avec l’Inspection Académique du Bas-Rhin.
Qu’est-ce que penser ? Ce n’est pas ici le lieu adéquat pour développer les longues analyses qu’appelle une telle question. Je vais seulement donner les lignes directrices de mes conceptions en ce domaine. Je pars, non pas d’une approche générale de la pensée, toujours menacée de sombrer dans la métaphysique, mais d’une réflexion pragmatique sur ce qu’est un acte de pensée, chaque action élémentaire d’une pensée en marche. Agnosie digitale: Définition. I – Qu'est-ce que la phlébite et l'embolie pulmonaire ? / Phlébite et Embolie Pulmonaire / Maladies / Patients et Professionnels - SCV. Syndrome métabolique. Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
Le syndrome métabolique désigné par les acronymes SMet (pour syndrome métabolique) ou MetS (pour Metabolic syndrome chez les anglophones) désigne l'association d'une série de problèmes de santé ayant en commun un mauvais métabolisme corporel. Il fait partie des syndromes émergents. Sa signification clinique et son origine exacte restent controversées. Des études en cours cherchent à éclaircir ces questions. On ne peut pas encore affirmer qu'il s'agit vraiment d'une maladie plutôt qu'un simple regroupement de facteurs de risque plus ou moins liés par une origine, des cibles métaboliques ou des mécanismes communs. Il y a cependant consensus sur le fait que le syndrome métabolique détecté chez une personne n'ayant déclaré aucun symptôme particulier correspond à un risque d'accident cardio-vasculaire multiplié par trois par rapport à un individu réellement en bonne santé.
Description[modifier | modifier le code] Pourraient s'y ajouter : Syndrome de l'X fragile. Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
Le syndrome de l’X fragile, syndrome de Martin et Bell ou syndrome d'Escalante est un syndrome génétique. C'est une cause fréquente de retard mental. Il peut donner des caractéristiques physiques comme un visage allongé, des oreilles larges et décollées, de gros testicules (macro-orchidie).
Syndrome de Gerstmann. Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
Le syndrome de Gertsmann est un syndrome neurologique, associant une agnosie digitale, une indistinction droite gauche, une acalculie, une dysgraphie et parfois une apraxie constructive[1]. La lésion cérébrale se trouve dans l'hémisphère majeur pariétal[2] : le gyrus angulaire (gauche). Le syndrome est nommé d'après Josef Gerstmann (en)[3]. Causes[modifier | modifier le code] Ce trouble est souvent associé aux lésions cérébrales dans l'hémisphère (habituellement gauche) du gyrus angulaire et du gyrus supramarginal proche du lobe temporal et du lobe pariétal.
Traitement[modifier | modifier le code] Il n'existe aucun traitement pour soigner le syndrome de Gerstmann. TROUBLES DE L EQUILIBRE ET RISQUE DE CHUTES. Download Policy: Content on the Website is provided to you AS IS for your information and personal use only and may not be sold or licensed nor shared on other sites.
SlideServe reserves the right to change this policy at anytime. While downloading, If for some reason you are not able to download a presentation, the publisher may have deleted the file from their server. Agnosie. Un article de Wikipédia, l'encyclopédie libre.
L'agnosie est l'incapacité de reconnaître certains stimuli en l'absence de déficits sensoriels primaires comme la cécité ou la surdité par exemple. Il y a perte d'informations qui permettent d'interpréter certains types de sensations reçues. Le sujet atteint perçoit les stimuli, mais ne les traite pas au niveau logique. G. Heuyer: débilité mentale et intellectuelle. Dys et troubles neurovisuels.
Dans la sphère des « dys », on entend souvent parler de troubles oculomoteurs/ optomoteurs et neuro-visuels.
Mais qu’est-ce que ces troubles neurovisuels ? Les troubles neurovisuels sont rarement purs. Ils sont généralement associés à un trouble d’apprentissage : – Une dyslexie de type dyslexie de surface – Une dyspraxie de type dyspraxie visuo-spatiale – Un TDA (Trouble déficitaire d’Attention) avec ou sans Hyperactivité. Achondroplasie. L'achondroplasie est la forme la plus courante de chondrodysplasie. Elle se manifeste par une rhizomélie, une hyperlordose, une brachydactylie et une macrocéphalie avec front proéminent et hypoplasie de la partie moyenne du visage. L'incidence est d'environ 1/25 000 naissances vivantes dans le monde.
Les caractéristiques cliniques (membres courts avec rhizomélie, tronc long et étroit, et macrocéphalie avec bosse frontale et hypoplasie de la partie moyenne du visage et arête nasale déprimée) sont visibles à la naissance.
Klinefelter. ACFOS- Action Connaissance Formation pour la Surdité.