Trisomie 21. La transmission du génome. Les notions pour mieux comprendre la génétique - Génétique médicale, agence de la biomédecine. Exercice : “ Les gènes et les allèles” Polydactylie. Comment fonctionnent les gènes ? - C'est pas sorcier. Maladies genetiques - C'est pas sorcier.
L'ADN et les informations génétiques - SVT Seconde - Les Bons Profs. Hermaphrodisme : une anomalie sexuelle. Par La rédaction d'Allodocteurs.fr Rédigé le 07/10/2008, mis à jour le 07/04/2015 à 11:08 Hermaphrodisme : qu’est-ce que c’est ?
Histoire de l'hermaphrodisme. Il s'agit d'un terme qui s'inspire de la mythologie grecque. Fils d'Hermès et d'Aphrodite, Hermaphrodite avait été condamné par une nymphe déçue de le voir porter à la fois les attributs de l'homme et de la femme. Explications médicales. Ce qui se passe in utero. Hermaphrodisme : choisir une identité Des chromosomes sexuels déterminants.
Etre fille et garçon à la fois : l’hermaphrodisme vrai. D'autres anomalies du développement sexuel sont plus fréquentes. Par La rédaction d'Allodocteurs.fr Rédigé le 07/10/2008, mis à jour le 07/04/2015 à 11:08 Hermaphrodisme : qu’est-ce que c’est ? Histoire de l'hermaphrodisme. Hors-série Pour la Science n°105 - novembre/décembre 2019 by Pour la Science. Diagnostic des Maladies Rares: apport du Séquençage de Nouvelle Génération.
[#LeSaviezVous ?] Film d'animation sur le gène #CFTR. C'est quoi, un gène ? - Vidéo Sciences et technologie. La mucoviscidose - Corpus - réseau Canopé. Cette vidéo illustre la transversalité des programmes des sections technologiques et peut servir de supports à différents points de programme (et à des recherches documentaires).
Notamment, dans la série STL, les barrières naturelles qui limitent l’entrée d’agents étrangers, la relation entre génotype et phénotype, l’existence de pathologies ayant une origine génétique et les recherches en thérapie génique qui explorent des pistes pour soigner les maladies génétiques. Symptômes respiratoires. Les cookies sont des petits fichiers textes qui peuvent être utilisés par les sites Web pour rendre l'expérience utilisateur plus efficace.
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La mucoviscidose est la plus fréquente des maladies génétiques héréditaires.MUCOVISCIDOSE = Mucos + Viscosité Le corps de chacun d’entre nous produit normalement du mucus. Cette sécrétion est produite par les cellules de revêtement des organes creux – comme les bronches, le tube digestif, les canaux du pancréas ou les canaux biliaires du foie. C’est l’altération de la protéine CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator) découverte en 1989, chargée d’assurer la fluidité de ce mucus, qui est à l’origine de la maladie.
Dans ce cas, le mucus est anormalement épais, collant et cela provoque une augmentation de sa viscosité. Ce manque de fluidité va entraîner l’obstruction des canaux au niveau des organes concernés et une accumulation dans les voies respiratoires et digestives. Ainsi les bronches peuvent s’encombrer et s’infecter provoquant toux et expectorations. Le saviez-vous ? La transmission à l'enfant Être porteur d’une mutation sans le savoir.